1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)
(Synonyms: Oleoyl-sn-3-glycerophosphate) 目录号 : GC151401-油酰基溶血磷脂酸（1-油酰基-sn-甘油-3-磷酸）钠作为一种有效的生物活性磷脂，是LPA受体激活剂[2]。
Cas No.:325465-93-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium, as a potent bioactive phospholipid, is a LPA receptor activator[1][2].
In vitro, 0.1 - 10 µM 1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate elicits an acute rise of [Ca2+]i in rat and rabbit osteoclasts[1]. In addition, 1–5 μm 1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate enhances osteoclast survival[1].
An ether-linked LPA (1-O-hexadecylglycerol 3-phosphate) has much decreased mitogenic activity as compared with the ester-linked analogue at concentrations less than 25 µM, and becomes cytotoxic at higher concentrations[2].
References:
[1] Lapierre DM, et al. Lysophosphatidic acid signals through multiple receptors in osteoclasts to elevate cytosolic calcium concentration, evoke retraction, and promote cell survival. J Biol Chem. 2010 Aug 13;285(33):25792-801.
[2] van Corven EJ, et al. Mitogenic action of lysophosphatidic acid and phosphatidic acid on fibroblasts. Dependence on acyl-chain length and inhibition by suramin. Biochem J. 1992 Jan 1;281 ( Pt 1)(Pt 1):163-9.
1-油酰基溶血磷脂酸（1-油酰基-sn-甘油-3-磷酸）钠作为一种有效的生物活性磷脂，是LPA受体激活剂[1][2]。
在体外，0.1-10 µM 1-油酰基-sn-甘油-3-磷酸引起大鼠和兔破骨细胞[Ca2+]i的急性升高[1]。此外，1-5 µM 1-油酰基-sn-甘油-3-磷酸可提高破骨细胞的存活率[1]。
在低于25 µM的浓度下，与酯连接的类似物相比，醚连接的LPA（1-O-十六烷基甘油3-磷酸）的促有丝分裂活性大大降低，并且在更高的浓度下变得具有细胞毒性[2]。
| Cas No. | 325465-93-8 | SDF | |
| 别名 | Oleoyl-sn-3-glycerophosphate | ||
| 化学名 | 9Z-octadecenoic acid, (2R)-2-hydroxy-3-(phosphonooxy)propyl ester, monosodium salt | ||
| Canonical SMILES | CCCCCCCC/C([H])=C([H])\CCCCCCCC(OC[C@](O)([H])COP([O-])(O)=O)=O.[Na+] | ||
| 分子式 | C21H40NaO7P | 分子量 | 458.5 |
| 溶解度 | DMF: <50 µg/ml, DMSO: <50 µg/ml, EtOH: <50 µg/ml, PBS, pH 7.2: >8.3 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.181 mL | 10.9051 mL | 21.8103 mL |
| 5 mM | 0.4362 mL | 2.181 mL | 4.3621 mL |
| 10 mM | 0.2181 mL | 1.0905 mL | 2.181 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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