(±)-Cloprostenol sodium salt
(Synonyms: 氯前列烯醇纳; ICI 80996 sodium salt) 目录号 : GC16838
A water soluble form of a PGF2α analog
Cas No.:55028-72-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) is a potent synthetic prostaglandin analogue, acts as a luteolytic agent[1], and is a PGF2α receptor agonist[2].
Cloprostenol is a PGF2α receptor agonist[2].Cloprostenol (0.1 μM) counteracts the adipogenic effects of statil, on both intracellular lipid accumulation and expression of transcripts for proadipogenic factors C/EBPα and PPARγ after treatment for 6 days[2].
Cloprostenol sodium salt (25 μg) decreases plasma progesterone in pregnant rats[1].
References:
[1]. Salazar H, et al. Luteolytic effects of a prostaglandin analogue, cloprostenol (ICI 80,996), in rats: ultrastructural and biochemical observations. Biol Reprod. 1976 May;14(4):458-72.
[2]. Pastel E, et al. Aldose reductases influence prostaglandin F2α levels and adipocyte differentiation in male mouse and human species. Endocrinology. 2015 May;156(5):1671-84.
| Cas No. | 55028-72-3 | SDF | |
| 别名 | 氯前列烯醇纳; ICI 80996 sodium salt | ||
| 化学名 | sodium (E)-7-((1R,2R,3S,5R)-2-((R,Z)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-en-1-yl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)hept-5-enoate | ||
| Canonical SMILES | ClC1=CC(OC[C@@H](/C=C\[C@@H]([C@H]2O)[C@@H](C/C=C/CCCC([O-])=O)[C@@H](C2)O)O)=CC=C1.[Na+] | ||
| 分子式 | C22H28ClNaO6 | 分子量 | 446.9 |
| 溶解度 | DMF: 50 mg/ml,DMSO: 50 mg/ml,Ethanol: 50 mg/ml,PBS (pH 7.2): 1 mg/ml | 储存条件 | Desiccate at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2376 mL | 11.1882 mL | 22.3764 mL |
| 5 mM | 0.4475 mL | 2.2376 mL | 4.4753 mL |
| 10 mM | 0.2238 mL | 1.1188 mL | 2.2376 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。