2'MeO6MF
目录号 : GC706522'MeO6MF是α2β1γ2L和所有含α1的GABAA受体的脑渗透阳性变构调节剂。
Cas No.:89112-85-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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2'MeO6MF (100-300 µM; 60 min) weakly displaces [3H]-flunitrazepam binding to rat brain synaptosomal membranes by 5-10%. 2'MeO6MF enhances [3H]-muscimol binding to rat brain synaptic membranes in a concentration-dependent manner yielding a mean Emax of 219.8% and apparent EC50=20.8 nM[1].
2'MeO6MF (1-300 µM) enhances the response elicited by a low concentration of GABA in a concentration-dependent manner at recombinant α1β2γ2L GABAA receptors expressed in XenopusM oocytes. 2'MeO6MF enhances the response elicited by GABA at recombinant α1β1,3γ2L and α1β2 GABAA receptors without any direct activation[1].
2'MeO6MF (1-10 µM; 60 min) increases tonic inhibitory currents in a concentration-dependent manner in granule cells[2].
2'MeO6MF (100-1000 µM; 6.5 h) inhibits the LPS-induced increase of NFkB activity in RAWblueTM macrophage cells[2].
2'MeO6MF (1-100 mg/kg; i.p.) displays anxiolytic-like effects in the elevated plus maze and light/dark tests. 2'MeO6MF induces sedative effects at higher doses in the holeboard, actimeter and barbiturate-induced sleep time tests[1].
2'MeO6MF (30 mg/kg; i.p.) increases tonic currents in layer 2/3 pyramidal neurons of mice after stroke[2].
2'MeO6MF (0.1-30 mg/kg; i.p.) is neuroprotective and enhances functional recovery after focal cerebral ischaemia in mice[2].
References:
[1]. Karim N, et, al. 2'-Methoxy-6-methylflavone: a novel anxiolytic and sedative with subtype selective activating and modulating actions at GABA(A) receptors. Br J Pharmacol. 2012 Feb;165(4):880-96.
[2]. Clarkson AN, et, al. The flavonoid, 2'-methoxy-6-methylflavone, affords neuroprotection following focal cerebral ischaemia. J Cereb Blood Flow Metab. 2019 Jul;39(7):1266-1282.
| Cas No. | 89112-85-6 | SDF | |
| 分子式 | C17H14O3 | 分子量 | 266.29 |
| 溶解度 | 储存条件 | ||
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.7553 mL | 18.7765 mL | 37.553 mL |
| 5 mM | 0.7511 mL | 3.7553 mL | 7.5106 mL |
| 10 mM | 0.3755 mL | 1.8777 mL | 3.7553 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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