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2-Chlorotrityl Chloride Resin Sale

(Synonyms: 2-氯三酰氯树脂) 目录号 : GA10388

2-Chlorotrityl Chloride Resin(2-CTC树脂)是一种用途广泛的酸不稳定树脂,用于化学合成多肽,使用fmoc氨基酸/羧基连接方案,用于固相固定羧酸、醇、酚、胺、咪唑和羟胺。

2-Chlorotrityl Chloride Resin Chemical Structure

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Description

2-Chlorotrityl Chloride Resin (2-CTC resin) is a versatile, acid-labile resin used in the chemical synthesis of peptides using a Fmoc-amino acid/carboxyl-linked protocol for the solid phase immobilization of carboxylic acids, alcohols, phenols, and amines, imidazoles, and hydroxylamines[1]. The conditions of solid phase immobilization release (resin cleavage) are achieved using 1-50% TFA in DCM containing 5% TIS, carboxylic acids can also be cleaved from this support with AcOH/TFE/DCM,0.5% TFA in DCM, or HFIP in DCM[2] [3].

2-Chlorotrityl Chloride Resin act as a temporary and reusable protecting group in facile synthesis of Fmoc-N-Me-AA-OH (150mg, see citation for protocol and condition)[4], synthesis of cathepsin-B cleavable linkers (see citation for protocol and condition)[5], and synthesis of linear and cyclic disulfide heptapeptides of longicalycinin A (see citation for protocol and condition)[6].

References:
[1] Hoekstra, W J. “The 2-chlorotrityl resin: a worthy addition to the medicinal chemist's toolbox.” *Current medicinal chemistry* vol. 8,6 (2001): 715-9. doi:10.2174/0929867013373192
[2] Al Musaimi, Othman et al. “Greener Cleavage of Protected Peptide Fragments from Sieber Amide Resin.” *ChemistryOpen* vol. 11,12 (2022): e202200236. doi:10.1002/open.202200236
[3] Bollhagen, Ralf, et al. "A new reagent for the cleavage of fully protected peptides synthesised on 2-Chlorotrityl Chloride Resin." *Journal of the Chemical Society, Chemical Communications* 22 (1994): 2559-2560.
[4] Román, Tanya et al. “Protocol for Facile Synthesis of Fmoc-N-Me-AA-OH Using 2-CTC Resin as Temporary and Reusable Protecting Group.” *Methods and protocols* vol. 6,6 110. 13 Nov. 2023, doi:10.3390/mps6060110
[5] Pryyma, Alla et al. “Rapid, High-Yielding Solid-Phase Synthesis of Cathepsin-B Cleavable Linkers for Targeted Cancer Therapeutics.” *Bioconjugate chemistry* vol. 31,12 (2020): 2685-2690. doi:10.1021/acs.bioconjchem.0c00563
[6]HoushdarTehrani, Mohammad Hassan et al. “Synthesis of Linear and Cyclic Disulfide Heptapeptides of Longicalycinin A and Evaluation of Toxicity on Cancerous Cells HepG2 and HT-29.” *Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR* vol. 17,3 (2018): 956-963. doi:10.1089/sur.2020.189

2-Chlorotrityl Chloride Resin(2-CTC树脂)是一种用途广泛的酸不稳定树脂,用于化学合成多肽,使用fmoc氨基酸/羧基连接方案,用于固相固定羧酸、醇、酚、胺、咪唑和羟胺[1]。固相固定释放(树脂裂解)的条件是在含有5% TIS的DCM中使用1-50% TFA,也可以用AcOH/TFE/DCM,0.5% TFA在DCM中,或HFIP在DCM[2,3]中裂解羧酸。

2-Chlorotrityl Chloride Resin在Fmoc-N-Me-AA-OH (150mg,方案和条件见引用)[4]、cathepsin-B可切割连接体(方案和条件见引用)[5]和长alycinin a线性和环二硫七肽(方案和条件见引用)[6]的快速合成中作为临时和可重复使用的保护基团。

实验参考方法

长叶黄素A受保护的线性二硫七肽合成[1]

1.在无水DCM: DMF (30mL, 1:1)中,将Fmoc-Cys (Trt)-OH (1170mg, 2mmol)与DIPEA (1mL)吸附在2- ctc树脂上,室温下吸附2h。

2.过滤后,用DCM / MeOH / DIPEA (17:2:1;20mL)静置30min。

3.用DCM (1 × 10mL)、DMF (2 × 20mL)过滤洗涤。

4.10%哌嗪在DMF(100ml)中处理树脂结合的fmoc氨基酸30min。

5.用DMF (4 × 20mL)清洗树脂

6.将10mL DCM中的Fmoc-Gly-OH (600mg, 2.01mmol)、HATU (650mg, 1.7mmol)、DIPEA (0.5mL)溶液加入树脂结合的游离胺中,室温振荡2h。

7.偶联完成后,用DMF (2 ×10mL)清洗树脂。

8.用10%哌嗪在DMF (100ml)中处理树脂30min。

9.用DMF (4 × 20mL)再次清洗树脂。

10.将其他受保护氨基酸,如Fmoc-Phe-OH­, Fmoc-Pro-OH, Fmoc-Tyr (tBu)-OH­, Fmoc-Phe-OH and Fmoc-Cys (Trt) - OH依次加入到树脂肽中,步骤与上述相同。

11.用1%的TFA在DCM中处理,从树脂中分离出保护的五肽。

12.用4%的吡啶在CH3OH中过滤和中和产物。

13.在减压下除去溶剂,残渣在水中沉淀。

14.过滤并干燥沉淀物。

在合成过程中,为了检测树脂肽上游离伯胺基的存在与否,采用了氯胺试验。

*本方案仅提供指导,应根据您的具体需要进行修改

References:
[1]HoushdarTehrani, Mohammad Hassan et al. “Synthesis of Linear and Cyclic Disulfide Heptapeptides of Longicalycinin A and Evaluation of Toxicity on Cancerous Cells HepG2 and HT-29.” Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR vol. 17,3 (2018): 956-963.

化学性质

Cas No. SDF
别名 2-氯三酰氯树脂
分子式 分子量
溶解度 储存条件 Store at -20°C
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