246C10
目录号 : GC63985
246C10是一种可电离的阳离子脂质（pKa=6.75）。
Cas No.:2635329-26-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
246C10 is an ionizable cationic lipid (pKa = 6.75)[1]. 246C10 can be combined with lipids such as dioleylphosphatidylethanolamine (DOPE), cholesterol, and C16-PEG2000 ceramide (PEG-lipid) to generate lipid nanoparticles (LNPs) for targeted delivery of RNA therapeutics into cells[2, 3]. 246C10 was formulated into LNPs together with mRNA encoding luciferase (mFLuc) and DOPE, cholesterol, PEG-lipid, and mannose-PEG lipid. When injected intravenously into ApoE knockout mice, it significantly increased luciferase expression in the liver[4]. Targeted gene editing of AT in mouse livers using 246C10 LNPs loaded with Cas9 and sgRNA inhibited the production of mouse antithrombin (AT) without introducing off-target effects, liver toxicity, and a large anti-Cas9 immune response[5].
References:
[1] Tang X, Zhang Y, Han X. Ionizable Lipid Nanoparticles for mRNA Delivery[J]. Advanced NanoBiomed Research, 2023, 3(8): 2300006.
[2] Jin H, Jeong M, Lee G, et al. Engineered lipid nanoparticles for the treatment of pulmonary fibrosis by regulating epithelial‐mesenchymal transition in the lungs[J]. Advanced Functional Materials, 2023, 33(7): 2209432.
[3] Wu S, Lin L, Shi L, et al. An overview of lipid constituents in lipid nanoparticle mRNA delivery systems[J]. Wiley Interdisciplinary Reviews: Nanomedicine and Nanobiotechnology, 2024, 16(4): e1978.
[4] Kim M, Jeong M, Hur S, et al. Engineered ionizable lipid nanoparticles for targeted delivery of RNA therapeutics into different types of cells in the liver[J]. Science advances, 2021, 7(9): eabf4398.
[5] Liu Z, Li Z, Li B. Nonviral delivery of CRISPR/Cas systems in mRNA format[J]. Advanced NanoBiomed Research, 2022, 2(11): 2200082.
246C10是一种可电离的阳离子脂质（pKa=6.75）[1]。246C10可以与二油基磷脂酰乙醇胺 （DOPE）、胆固醇、C16-PEG2000神经酰胺（PEG-lipid）等脂质结合，用于生成脂质纳米颗粒（LNP），用于将RNA治疗药物靶向递送到细胞中[2, 3]。246C10与编码荧光素酶（mFLuc）的mRNA以及DOPE、胆固醇、PEG-脂质和甘露糖-PEG脂质一起配制成LNP，通过静脉注射处理ApoE敲除小鼠，可显著增加肝脏中的荧光素酶表达[4]。使用负载Cas9和sgRNA的246C10 LNP对小鼠肝脏中的AT进行靶向基因编辑，可抑制小鼠抗凝血酶（AT）的生成，而不会引入脱靶效应、肝毒性和大量抗Cas9免疫反应[5]。
| Cas No. | 2635329-26-7 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C58H120N4O4 | 分子量 | 937.6 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.0666 mL | 5.3328 mL | 10.6655 mL |
| 5 mM | 0.2133 mL | 1.0666 mL | 2.1331 mL |
| 10 mM | 0.1067 mL | 0.5333 mL | 1.0666 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。