3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester
目录号 : GC61412
3,4,5-Trihydroxycinnamicaciddecylester是一种高效的脂质吸收和积累抑制剂，具有抗肥胖作用。3,4,5-Trihydroxycinnamicaciddecylester是一种胰腺脂肪酶(pancreaticlipase)抑制剂，其EC50大约为0.9μM。
Cas No.:1770778-45-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester is an excellent inhibitor of lipid absorption and accumulation, with anti-obesity properties. 3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester is a pancreatic lipase inhibitor, with an EC50 of approximately 0.9 μM[1].
3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester (30 μM) exhibits an inhibitory potency of approximately 92% for pancreatic lipase in vitro[1].3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester (0.1-40 μM) inhibits pancreatic lipase activity in dose-dependent manner, with an EC50 value being approximately 0.9 μM[1].3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester inhibits pancreatic lipase in vitro and lipid accumulation during 3T3-L1 cell differentiation[1].
3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester (30-150 mg/kg; p.o.) suppresses a rise in blood triglyceride (TG) levels in mice given corn oil orally[1]. Animal Model: 6 weeks old Male ddY mice[1]
[1]. Masahiko Imai ,et al. Inhibitory effects of hydroxylated cinnamoyl esters on lipid absorption and accumulation. Bioorg Med Chem. 2015 Jul 1;23(13):3788-95.
| Cas No. | 1770778-45-4 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(OCCCCCCCCCC)/C=C/C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 | ||
| 分子式 | C19H28O5 | 分子量 | 336.42 |
| 溶解度 | DMSO: 100 mg/mL (297.25 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.9725 mL | 14.8624 mL | 29.7247 mL |
| 5 mM | 0.5945 mL | 2.9725 mL | 5.9449 mL |
| 10 mM | 0.2972 mL | 1.4862 mL | 2.9725 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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