4-P-PDOT
(Synonyms: AH 024) 目录号 : GC16186An antagonist of the MT2 receptor
Cas No.:134865-74-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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4-P-PDOT is an antagonist of the melatonin 2 (MT2) receptor (pKi = 8.37) that displays 60-fold selectivity for MT2 over MT1.[1],[2] 4-P-PDOT is used in cells, explants, and animals to elucidate the role of MT2 in melatonin-mediated signaling.[3],[4]
Reference:
[1]. Browning, C., Beresford, I., Fraser, N., et al. Pharmacological characterization of human recombinant melatonin mt1 and MT2 receptors. Br. J. Pharmacol. 129(5), 877-886 (2000).
[2]. Dubocovich, M.L., Masana, M.I., Iacob, S., et al. Melatonin receptor antagonists that differentiate between the human Mel1a and Mel1b recombinant subtypes are used to assess the pharmacological profile of the rabbit retina ML1 presynaptic heteroreceptor. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. 355(3), 365-375 (1997).
[3]. Juszczak, M., Wolak, M., Bojanowska, E., et al. The role of melatonin membrane receptors in melatonin-dependent oxytocin secretion from the rat hypothalamo-neurohypophysial system - an in vitro and in vivo approach. Endokrynol. Pol. 67(5), 507-514 (2016).
[4]. Shin, E.-J., Chung, Y.-H., TLe, H.-L.T., et al. Melatonin attenuates memory impairment induced by Klotho gene deficiency via interactive signaling between MT2 receptor, ERK, and Nrf2-related antioxidant potential. Int. J. Neuropsychopharmacol. 18(6), (2015).
| Cas No. | 134865-74-0 | SDF | |
| 别名 | AH 024 | ||
| 化学名 | N-((2R,4R)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propionamide | ||
| Canonical SMILES | O=C(CC)N[C@@H]1C[C@H](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3C1 | ||
| 分子式 | C19H21NO | 分子量 | 279.38 |
| 溶解度 | 15 mg/ml in DMSO, 30 mg/ml in DMF, 5 mg/ml in Ethanol | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.5794 mL | 17.8968 mL | 35.7935 mL |
| 5 mM | 0.7159 mL | 3.5794 mL | 7.1587 mL |
| 10 mM | 0.3579 mL | 1.7897 mL | 3.5794 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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