5-Iminodaunorubicin hydrochloride
(Synonyms: 盐酸5-亚氨基柔红霉素) 目录号 : GC61881
5-Iminodaunorubicin hydrochloride 是一种醌改性蒽环类药物，具有抗肿瘤活性。5-Iminodaunorubicin hydrochloride 在癌细胞中可诱导 DNA 链断裂。
Cas No.:67324-99-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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5-Iminodaunorubicin hydrochloride is a quinone-modified anthracycline that retains antitumor activity[1]. 5-Iminodaunorubicin hydrochloride produces protein-concealed DNA strand breaks in cancer cells[2].
In mouse leukemia L1210 cells, 5-Iminodaunorubicin produces protein-concealed DNA strand breaks. Many of the 5-iminodaunorubicin breaks may arise from apposed single-strand breaks (i.e., double-strand breaks)[2].
In rat, 5-Iminodaunorubicin (5-ID; 1-16 mg/kg) treatment produces widening of the QRS complex, increased R- and S-wave voltage, and prolonged the Q alpha T interval. And the quinone redox cycling is suppressed in 5-Iminodaunorubicin. 5-Iminodaunorubicin shows lower cardiotoxic[1].
References:
[1]. R A Jensen, et al. Electrocardiographic and transmembrane potential effects of 5-iminodaunorubicin in the rat. Cancer Res. 1984 Sep;44(9):4030-9.
[2]. L A Zwelling, et al. Cytotoxicity and DNA strand breaks by 5-iminodaunorubicin in mouse leukemia L1210 cells: comparison with adriamycin and 4'-(9-acridinylamino)methanesulfon-m-anisidide. Cancer Res. 1982 Jul;42(7):2687-91.
| Cas No. | 67324-99-6 | SDF | |
| 别名 | 盐酸5-亚氨基柔红霉素 | ||
| Canonical SMILES | COC(C=CC=C1C(C2=C(O)C(C[C@@](C(C)=O)(C[C@@H]3O[C@@H]4O[C@H]([C@H]([C@H](C4)N)O)C)O)=C3C(O)=C52)=O)=C1C5=N.[H]Cl | ||
| 分子式 | C27H31ClN2O9 | 分子量 | 563 |
| 溶解度 | DMSO : 200 mg/mL (355.24 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7762 mL | 8.881 mL | 17.762 mL |
| 5 mM | 0.3552 mL | 1.7762 mL | 3.5524 mL |
| 10 mM | 0.1776 mL | 0.8881 mL | 1.7762 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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