5-Phenylpentan-2-one
(Synonyms: 苯丁酸；苯基丁酸) 目录号 : GC66055
5-Phenylpentan-2-one 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 抑制剂。5-Phenylpentan-2-one 可用于尿素循环障碍研究。
Cas No.:2235-83-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
5-Phenylpentan-2-one is a potent histone deacetylases (HDACs) inhibitor. 5-Phenylpentan-2-one can be used for urea cycle disorder research[1][2].
| Cas No. | 2235-83-8 | SDF | Download SDF |
| 别名 | 苯丁酸；苯基丁酸 | ||
| 分子式 | C11H14O | 分子量 | 162.23 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (616.41 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | 4°C, protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.1641 mL | 30.8204 mL | 61.6409 mL |
| 5 mM | 1.2328 mL | 6.1641 mL | 12.3282 mL |
| 10 mM | 0.6164 mL | 3.082 mL | 6.1641 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Theoretical study of electroreductive intramolecular coupling of nonconjugated olefinic and aromatic ketones
J Org Chem 2004 Mar 19;69(6):2147-52.PMID:15058964DOI:10.1021/jo0356255
The electroreductive cyclization of hept-6-en-2-one, octa-7-en-2-one, and 5-Phenylpentan-2-one was investigated by ab initio (UHF/6-311++G**) and density functional (UB3LYP/6-311++G**) calculation methods. The high regio- and stereoselectivities previously reported for olefinic ketones (exo-trans) and 5-arylpentan-2-ones (endo-trans) were reconfirmed. These experimental results well agree with the computational outcome for the transition states in the intramolecular coupling of ketyl radicals generated by one-electron transfer to the ketones.