6-Hydroxybenzbromarone
(Synonyms: 6-羟基苯并溴马隆) 目录号 : GC679886-Hydroxybenzbromarone 是 Benzbromarone 的主要代谢产物 (metabolite)，比母体化合物具有更长的半衰期和更大的药理效力。6-Hydroxybenzbromarone 是一种 EYA3 抑制剂，IC50 值为 21.5 μM。6-Hydroxybenzbromarone 是一种血管生成剂，对细胞迁移，肾小管生成和血管生成具有强大的抑制作用。
Cas No.:152831-00-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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IC50: 21.5 μM (EYA3); metabolite[1]
6-Hydroxybenzbromarone is the major metabolite of Benzbromarone with a longer half-life and greater pharmacological potency than the parent compound. 6-Hydroxybenzbromarone is a protein Eyes Absent 3 (EYA3) inhibitor with an IC50 value of 21.5 μM. 6-Hydroxybenzbromarone is an angiogenic agent, has strong inhibitory effects on cell migration, tubulogenesis, and angiogenic sprouting[1].
6-Hydroxybenzbromarone (7.5 μM; 72 hours) shows over 50% reduction in cell proliferation. Meanwhile, treatment with BBR and BZ also reduces cell viability, but none of the other compounds tested has a negative impact on cell viability or proliferation[1].
6-Hydroxybenzbromarone (7.5 μM; 1-20 hours) has inhibitory affects EC migration tubulogenesis of HUVECs. However, the effect of 6OH-BBR on tube formation is attenuated in the presence of high concentrations of fetal bovine serum (FBS), likely reflecting non-specific protein binding[1].
Cell Proliferation Assay[1]
| Cell Line: | HUVEC cells |
| Concentration: | 7.5 μM |
| Incubation Time: | 72 hours |
| Result: | Inhibited HUVEC cells proliferation. |
[1]. Pandey RN, et al. Structure-activity relationships of benzbromarone metabolites and derivatives as EYA inhibitory anti-angiogenic agents.PLoS One. 2013 Dec 18;8(12):e84582.
| Cas No. | 152831-00-0 | SDF | Download SDF |
| 别名 | 6-羟基苯并溴马隆 | ||
| 分子式 | C17H12Br2O4 | 分子量 | 440.08 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2723 mL | 11.3616 mL | 22.7231 mL |
| 5 mM | 0.4545 mL | 2.2723 mL | 4.5446 mL |
| 10 mM | 0.2272 mL | 1.1362 mL | 2.2723 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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