8S(9R)-EET
(Synonyms: 8S(9R)-epoxy-all-cis-5,11,14-Eicosatrienoic Acid,8S(9R)-EpETrE,8S(9R)-Epoxyeicosatrienoic Acid,8S(9R)-epoxy-5(Z),11(Z),14(Z)-ETrE,FA 20:4;O) 目录号 : GC915048S(9R)-EET is an oxylipin and a metabolite of arachidonic acid .
Cas No.:123931-39-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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8S(9R)-EET is an oxylipin and a metabolite of arachidonic acid .[1] It is formed via oxidation of arachidonic acid by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP1A1, CYP1A2, CYP2B1, and CYP2B2. 8S(9R)-EET induces relaxation of precontracted isolated dog epicardial arterioles (EC50 = 121 pM).[2] Intrarenal infusion of 8S(9R)-EET (0.5, 1, or 2 µg/kg per minute) induces glomerular vasoconstriction and reduces the glomerular filtration rate in rats.[3]
References:
[1].Capdevila, J.H., Karara, A., Waxman, D.J., et al.Cytochrome P-450 enzyme-specific control of the regio- and enantiofacial selectivity of the microsomal arachidonic acid epoxygenaseJ. Biol. Chem.265(19)10865-10871(1990).
[2].Zhang, Y., Oltman, C.L., Lu, T., et al.EET homologs potently dilate coronary microvessels and activate BKCa channelsAm. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.280(6)H2430-H2440(2001).
[3].Katoh, T., Takahashi, K., Capdevila, J., et al.Glomerular stereospecific synthesis and hemodynamic actions of 8,9-epoxyeicosatrienoic acid in rat kidneyAm. J. Physiol.261(4 Pt 2)F578-F586(1991).
| Cas No. | 123931-39-5 | SDF | Download SDF |
| 别名 | 8S(9R)-epoxy-all-cis-5,11,14-Eicosatrienoic Acid,8S(9R)-EpETrE,8S(9R)-Epoxyeicosatrienoic Acid,8S(9R)-epoxy-5(Z),11(Z),14(Z)-ETrE,FA 20:4;O | ||
| 分子式 | C20H32O3 | 分子量 | 320.5 |
| 溶解度 | Acetonitrile: Sparingly soluble: 1-10 mg/ml,Ethanol: Slightly soluble: 0.1-1 mg/ml | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1201 mL | 15.6006 mL | 31.2012 mL |
| 5 mM | 0.624 mL | 3.1201 mL | 6.2402 mL |
| 10 mM | 0.312 mL | 1.5601 mL | 3.1201 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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