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A 127722 Sale

目录号 : GC50247

Highly potent, selective ETA antagonist; orally bioavailable

A 127722 Chemical Structure

Cas No.:195704-72-4

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10 mg
¥2,725.00
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产品描述

Highly potent and selective ETA endothelin receptor antagonist (IC50 values are 0.11 nM and 98 nM for human ETA and ETB receptors, respectively). Attenuates hypoxia-induced pulmonary hypertension in rats. Orally bioavailable.

Winn et al (1996) 2,4-Diarylpyrrolidine-3-carboxylic acids--potent ETA selective endothelin receptor antagonists. 1. Discovery of A-127722. J.Med.Chem. 39 1039 PMID:8676339 |Opgenoth et al (1996) Pharmacological characterization of A-127722: an orally active and highly potent ETA-selective receptor antagonist. J.Pharmacol.Exp.Ther. 276 473 PMID:8632312 |Chen et al (1997) The orally active nonpeptide endothelin A-receptor antagonist A-127722 prevents and reverses hypoxia-induced pulmonary hypertension and pulmonary vascular remodeling in Sprague-Dawley rats. J.Cardiovasc.Pharmacol 29 713 PMID:9234651

Chemical Properties

Cas No. 195704-72-4 SDF
Canonical SMILES O=C(O)[C@@H]1[C@@H](C2=CC=C(OC)C=C2)N(CC(N(CCCC)CCCC)=O)C[C@H]1C3=CC4=C(OCO4)C=C3
分子式 C29H38N2O6 分子量 510.62
溶解度 Soluble in DMSO 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9584 mL 9.792 mL 19.584 mL
5 mM 0.3917 mL 1.9584 mL 3.9168 mL
10 mM 0.1958 mL 0.9792 mL 1.9584 mL
  • 摩尔浓度计算器

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质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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