A-908292
目录号 : GC68587A-908292 是一种有效和选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂，抑制 hACC2 的 IC50 值为 23 nM。A-908292 可用于脂肪酸代谢的研究。
Cas No.:903886-95-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
IC50: 23 nM (ACC2)[2]
A-908292 is a potent and selective acetyl-CoA carboxylase 2 (ACC2) inhibitor, with an IC50 of 23 nM for human ACC2. A-908292 can be used for the research of fatty acid metabolism[1][2].
A-908292 (30 mg/kg; p.o.; twice a day for 2 weeks) 可降低 ob/ob 小鼠的血清葡萄糖和甘油三酯水平[2]。
A-908292 (15 mg/kg; p.o.; twice a day for 4 days) 可显着降低 ACC2 敲除小鼠的血浆甘油三酯水平[3]。
A-908292 (30-100 mg/kg; p.o.; twice a day for 3 days) 可刺激大鼠体内的 PPAR-α 依赖性信号传导通路[2]。
[1]. Nishiura Y, et, al. Discovery of a novel olefin derivative as a highly potent and selective acetyl-CoA carboxylase 2 inhibitor with in vivo efficacy. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Aug 1;28(14):2498-2503.
[2]. Waring JF, et, al. Gene expression analysis in rats treated with experimental acetyl-coenzyme A carboxylase inhibitors suggests interactions with the peroxisome proliferator-activated receptor alpha pathway. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Feb;324(2):507-16.
[3]. Takagi H, et, al. A Novel Acetyl-CoA Carboxylase 2 Selective Inhibitor Improves Whole-Body Insulin Resistance and perglycemia in Diabetic Mice through Target-Dependent Pathways. J Pharmacol Exp Ther. 2020 Mar;372(3):256-263.
| Cas No. | 903886-95-3 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C18H20N2O4S | 分子量 | 360.43 |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (138.72 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7745 mL | 13.8723 mL | 27.7446 mL |
| 5 mM | 0.5549 mL | 2.7745 mL | 5.5489 mL |
| 10 mM | 0.2774 mL | 1.3872 mL | 2.7745 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。