ABT-100
目录号 : GC60548
ABT-100是一种有效的，高选择性和口服活性的farnesyltransferase抑制剂。ABT-100抑制细胞增殖(对于EJ-1，DLD-1，MDA-MB-231，HCT-116，MiaPaCa-2，PC-3和DU-145细胞的IC50分别为2.2nM，3.8nM，5.9nM，6.9nM，9.2nM，70nM和818nM)，可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100具有广谱抗肿瘤活性。
Cas No.:450839-40-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
ABT-100 is a potent, highly selective and orally active farnesyltransferase inhibitor. ABT-100 inhibits cell proliferation (IC50s of 2.2 nM, 3.8 nM, 5.9 nM, 6.9 nM, 9.2 nM, 70 nM and 818 nM for EJ-1, DLD-1, MDA-MB-231, HCT-116, MiaPaCa-2, PC-3, and DU-145 cells, respectively), increases apoptosis and decreases angiogenesis. ABT-100 possesses broad-spectrum antitumor activity[1].
ABT-100 (0.1-100 nM; 7 days; EJ-1, DLD-1, MDA-MB-231, HCT-116, MiaPaCa-2, PC-3, and DU-145 cells) treatment shows dose-dependent growth inhibition of human cancer cell lines. Also inhibits colony formation at concentrations comparable with which ABT-100 inhibits anchorage-dependent growth[1]. Cell Proliferation Assay[1] Cell Line: EJ-1, DLD-1, MDA-MB-231, HCT-116, MiaPaCa-2, PC-3, and DU-145 cells
ABT-100 (6.25-12.5 mg/kg/day; subcutaneous injection; daily; for 21 days; C.B-17 scid male mice) treatment regresses EJ-1 tumors in mice[1]. Animal Model: C.B-17 scid male mice with EJ-1 cells[1]
[1]. Ferguson D, et al. Antitumor activity of orally bioavailable farnesyltransferase inhibitor, ABT-100, is mediated by antiproliferative, proapoptotic, and antiangiogenic effects in xenograft models. Clin Cancer Res. 2005 Apr 15;11(8):3045-54.
| Cas No. | 450839-40-4 | SDF | |
| Canonical SMILES | N#CC1=CC(C2=CC=C(OC(F)(F)F)C=C2)=C(OC[C@](O)(C3=CC=C(C#N)C=C3)C4=CN=CN4C)C=C1 | ||
| 分子式 | C27H19F3N4O3 | 分子量 | 504.46 |
| 溶解度 | 储存条件 | -20°C, protect from light | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9823 mL | 9.9116 mL | 19.8232 mL |
| 5 mM | 0.3965 mL | 1.9823 mL | 3.9646 mL |
| 10 mM | 0.1982 mL | 0.9912 mL | 1.9823 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet