Ac-IETD-CHO (trifluoroacetate salt)
(Synonyms: Caspase-8 Inhibitor) 目录号 : GC40164A caspase-8 inhibitor
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Ac-IETD-CHO is an inhibitor of caspase-8 (IC50 = 5 nM). [1] It inhibits fluticasone propionate-induced increases in apoptosis in peripheral blood T-cells isolated from patients with asthma when used at a concentration 60 μM.[2] Ac-IETD-CHO (10 mg/kg) inhibits increases in hepatic caspase-3 activity, DNA fragmentation, cytosolic cytochrome c levels, and proteolytic processing of caspase-3, -8, and -9 proenzymes in a mouse model of Fas-induced apoptosis and liver failure.[3]
Reference:
[1]. Smith, G.K., Barrett, D.G., Blackburn, K.J., et al. Expression, preparation, and high-throughput screening of caspase-8: Discovery of redox-based and steroid diacid inhibition. Arch. Biochem. Biophys. 399(2), 195-205 (2002).
[2]. Pace, E., Gagliardo, R., Melis, M., et al. Synergistic effects of fluticasone propionate and salmeterol on in vitro T-cell activation and apoptosis in asthma. J. Allergy. Clin. Immunol. 114(5), 1216-1223 (2004).
[3]. Bajt, M.L., Lawson, J.A., Vonderfecht, S.L., et al. Protection against Fas receptor-mediated apoptosis in hepatocytes and nonparenchymal cells by a caspase-8 inhibitor in vivo: Evidence for a postmitochondrial processing of caspase-8. Toxicol. Sci. 58(1), 109-117 (2000).
| Cas No. | SDF | ||
| 别名 | Caspase-8 Inhibitor | ||
| 化学名 | N-acetyl-L-isoleucyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-2-carboxy-1-formylethyl]-L-threoninamide, trifluoroacetate salt | ||
| Canonical SMILES | C[C@@H](O)[C@@H](C(N[C@@H](CC(O)=O)C=O)=O)NC([C@@H](NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC(C)=O)=O)CCC(O)=O)=O.FC(F)(C(O)=O)F | ||
| 分子式 | C21H34N4O10 • XCF3COOH | 分子量 | 502.5 |
| 溶解度 | 1mg/mL in water | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.99 mL | 9.9502 mL | 19.9005 mL |
| 5 mM | 0.398 mL | 1.99 mL | 3.9801 mL |
| 10 mM | 0.199 mL | 0.995 mL | 1.99 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >95.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet