Ac-WEHD-AFC TFA
目录号 : GC68621Ac-WEHD-AFC TFA 是一种荧光 caspase-1 底物。Ac-WEHD-AFC TFA 可检测 caspase-1 荧光活性，用于肿瘤和炎症的研究。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Ac-WEHD-AFC TFA is a fluorogenic caspase-1 fluorogenic activity and can be used for the research of tumor and inflammation[1].
Guidelines (Following is our recommended protocol. This protocol only provides a guideline, and should be modified according to your specific needs).
Caspase-1 Fluorogenic Activity Assay[1]:
1. Incubate the cells according to your normal protocol.
2. Cells are transiently transfected with caspase-1 in combination with pcDNA3.1, Myc-cIAP2, Myc-cIAP1, or Myc-XIAP and collected 24 hr later.
3. Cells were lysed in CHEGG buffer before sonicating for 15 s at 60% amplitude (for cleavage assays).
4. Lysates were incubated with 10 mM of the fluorogenic caspase-1 substrate Ac-WEHD-AFC TFA.
5. The release of free AFC was monitored continuously for 1 hr (excitation 380 nm, emission 460 nm) in 1 min intervals and expressed as arbitrary fluorescence units per minute.
[1]. Katherine LabbÉ, et al. Cellular inhibitors of apoptosis proteins cIAP1 and cIAP2 are required for efficient caspase-1 activation by the inflammasome. Immunity. 2011 Dec 23;35(6):897-907.
| Cas No. | SDF | Download SDF | |
| 分子式 | C40H38F6N8O13 | 分子量 | 952.77 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (104.96 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.0496 mL | 5.2479 mL | 10.4957 mL |
| 5 mM | 0.2099 mL | 1.0496 mL | 2.0991 mL |
| 10 mM | 0.105 mL | 0.5248 mL | 1.0496 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。