Acebutolol
(Synonyms: 醋丁洛尔；醋丁酰心安) 目录号 : GC52058
A β1-AR antagonist
Cas No.:37517-30-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Acebutolol is an antagonist of β1-adrenergic receptors (β1-ARs; Ki = 125 nM).1 It is selective for β1- over β2-ARs (Ki = 7,070 nM). In vivo, acebutolol decreases isoprenaline-induced tachycardia and diastolic hypotension in cats (ED50 = 0.09 mg/kg for both).2 Acebutolol (12.5, 25, and 50 mg/kg) inhibits ouabain-induced arrhythmias in rabbits, as well as protects against chloroform-induced ventricular fibrillation in mice (ED50 = 0.067 mg/kg).3 Formulations containing acebutolol have been used in the treatment of angina and irregular heartbeat.
1.Tsuchihashi, H., Nakashima, Y., Kinami, J., et al.Characteristics of 125I-iodocyanopindolol binding to β-adrenergic and serotonin-1B receptors of rat brain: Selectivity of β-adrenergic agentsJpn. J. Pharmacol.52(2)195-200(1990) 2.Basil, B., Jordan, R., Loveless, A.H., et al.β-Adrenoceptor blocking properties and cardioselectivity of M & B 17,803ABr. J. Pharmacol.48(2)198-211(1973) 3.Basil, B., Jordan, R., Loveless, A.H., et al.A comparison of the experimental anti-arrhythmic properties of acebutolol (M and B 17,803), propranolol and practololBr. J. Pharmacol.50(3)323-333(1974)
| Cas No. | 37517-30-9 | SDF | Download SDF |
| 别名 | 醋丁洛尔；醋丁酰心安 | ||
| Canonical SMILES | O=C(CCC)NC1=CC=C(C(C(C)=O)=C1)OCC(CNC(C)C)O | ||
| 分子式 | C18H28ClN2O4 | 分子量 | 372.89 |
| 溶解度 | DMF: 10 mg/mL,DMSO: 5 mg/mL,Ethanol: 5 mg/mL,PBS (pH 7.2): 0.3 mg/mL | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6818 mL | 13.4088 mL | 26.8176 mL |
| 5 mM | 0.5364 mL | 2.6818 mL | 5.3635 mL |
| 10 mM | 0.2682 mL | 1.3409 mL | 2.6818 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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