ACTH (7-38) (human) (trifluoroacetate salt)
(Synonyms: Adrenocorticotropic Hormone (7-38); α7-38-ACTH; CIP; Corticotropin Inhibitory Peptide) 目录号 : GC92123ACTH (7-38) (human) (trifluoroacetate salt)是ACTH的肽片段和黑皮质素受体2（MC2R）的拮抗剂，也称为ACTH受体。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Adrenocorticotropic hormone (ACTH) (7-38) is a peptide fragment of ACTH and an antagonist of melanocortin receptor 2 (MC2R), also known as the ACTH receptor.1 It inhibits ACTH-induced corticosterone production in isolated rat adrenal cells when used at concentrations of 0.455 or 4.55 ?M. ACTH (7-38) also inhibits angiotensin-converting enzyme 1 (ACE1; IC50 = 750 nM for the dog enzyme).2 It inhibits basal cAMP secretion by isolated rat inner adrenocortical cells when used at a concentration of 1 ?M.3 ACTH (7-38) induces hypotension in normotensive dogs (ED50 = 0.109 nmol/kg).4
References:
[1]. Li, C.H., Chung, D., Yamashiro, D., et al.Isolation, characterization, and synthesis of a corticotropin-inhibiting peptide from human pituitary glandsProc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.75(9)4306-4309(1978).
[2]. Verma, P.S., Miller, R.L., Taylor, R.E., et al.Inhibition of canine lung angiotensin converting enzyme by ACTH and structurally related peptidesBiochem. Biophys. Res. Commun.104(4)1484-1488(1982).
[3]. Mazzocchi, G., Rebuffat, P., Gottardo, L., et al.Vasoactive intestinal peptide stimulates rat adrenal glucocorticoid secretion, through an ACTH receptor-dependent activation of the adenylate cyclase signaling pathwayHorm. Metab. Res.30(5)241-243(1998).
[4]. Tenner, T.E., Jr., Yang, C.M., Chang, J.K., et al.Pharmacological comparison of bPTH-(1-34) and other hypotensive peptides in the dogPeptides1(4)285-288(1980).
| Cas No. | SDF | ||
| 别名 | Adrenocorticotropic Hormone (7-38); α7-38-ACTH; CIP; Corticotropin Inhibitory Peptide | ||
| 化学名 | 31-L-serine-α7-38-corticotropin (swine), trifluoroacetate salt | ||
| Canonical SMILES | O=C(N[C@@H](CCC/N=C(N[H])/N)C(N[C@@H](CC1=CN([H])C2=C1C=CC=C2)C(NCC(N[C@@H](CCCCN[H])C(N3CCC[C@H]3C(N[C@@H](C(C)C)C(NCC(N[C@@H](CCCCN[H])C(N[C@@H](CCCCN[H])C(N[C@@H](CCC/N=C(N[H])/N)C(N[C@@H](CCC/N=C(N[H])/N)C(N4CCC[C@H]4C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CCCCN[H])C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CC5=CC=C(O[H])C=C5)C(N6CCC[C@H]6C(N[C@@H](CC(N[H])=O)C(NCC(N[C@H](C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](CO[H])C(N[C@H](C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N7CCC[C@H]7C(N[C@H](C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)CC8=CC=CC=C8)=O)C)=O)=O)C)=O)=O)=O)=O)=O)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)[C@@H](N[H])CC9=CC=CC=C9.O=C(O)C(F)(F)F | ||
| 分子式 | C167H257N47O46 ? XCF3COOH | 分子量 | 3659.2 |
| 溶解度 | DMSO: Soluble: ≥10 mg/ml,PBS (pH 7.2): Soluble: ≥10 mg/ml | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.2733 mL | 1.3664 mL | 2.7328 mL |
| 5 mM | 0.0547 mL | 0.2733 mL | 0.5466 mL |
| 10 mM | 0.0273 mL | 0.1366 mL | 0.2733 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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