AD57
目录号 : GC68623AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂,抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性,但对 mTOR 的活性明显减弱。
Cas No.:1093380-42-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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AD57 is an orally active multikinase inhibitor, inhibits mTOR activity[1].
AD57 (0.2 nM) 显著抑制了 ptc > dRetMEN2B 在果蝇幼虫中的致死率[1]。
AD57 (0.1 nM) 通过减少 erk 基因剂量提高 ptc > dRetMEN2B 在果蝇中的存活率[1]。
AD57 抑制 RETMEN2 模型中 MEN2B (MZ-CRC-1) 和 MEN2A (TT) 患者来源细胞系的生存能力[1]。
AD57 (20 mg/kg) 在常规小鼠异种移植模型中显著抑制基于 TT 的肿瘤生长,无明显细胞毒性[1]。
[1]. Dar AC, et al. Chemical genetic discovery of targets and anti-targets for cancer polypharmacology. Nature. 2012 Jun 6;486(7401):80-4.
Cas No. | 1093380-42-7 | SDF | Download SDF |
分子式 | C22H20F3N7O | 分子量 | 455.44 |
溶解度 | DMSO : 125 mg/mL (274.46 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | 4°C, protect from light |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.1957 mL | 10.9784 mL | 21.9568 mL |
5 mM | 0.4391 mL | 2.1957 mL | 4.3914 mL |
10 mM | 0.2196 mL | 1.0978 mL | 2.1957 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。