AFN-1252
(Synonyms: API-1252; Debio 1452) 目录号 : GC40646
An FabI inhibitor
Cas No.:620175-39-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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AFN-1252(Debio 1452) is a potent inhibitor of enoyl-acyl carrier protein reductase (FabI), inhibited all clinical isolates of Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis at concentrations of ≤0.12 μg/ml. IC50 value:Target: Antibiotic agentAFN-1252 was inactive (MIC90, >4 μg/ml) against clinical isolates of Streptococcus pneumoniae, beta-hemolytic streptococci, Enterococcus spp., Enterobacteriaceae, nonfermentative gram-negative bacilli, and Moraxella catarrhalis. These data support the continued development of AFN-1252 for the treatment of patients with resistant staphylococcal infections.
References:
[1]. Karlowsky JA, et al. AFN-1252, a FabI inhibitor, demonstrates a Staphylococcus-specific spectrum of activity. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Aug;53(8):3544-8.
[2]. Narasimha Rao K, et al. AFN-1252 is a potent inhibitor of enoyl-ACP reductase from Burkholderia pseudomallei-Crystal structure, mode of action, and biological activity. Protein Sci. 2015 May;24(5):832-40.
[3]. Yao J, et al. Resistance to AFN-1252 arises from missense mutations in Staphylococcus aureus enoyl-acyl carrier protein reductase (FabI). J Biol Chem. 2013 Dec 20;288(51):36261-71.
[4]. Parsons JB, et al. Perturbation of Staphylococcus aureus gene expression by the enoyl-acyl carrier protein reductase inhibitor AFN-1252. Antimicrob Agents Chemother. 2013 May;57(5):2182-90.
| Cas No. | 620175-39-5 | SDF | |
| 别名 | API-1252; Debio 1452 | ||
| Canonical SMILES | O=C1CCC2=CC(/C=C/C(N(CC3=C(C)C(C=CC=C4)=C4O3)C)=O)=CNC2=N1 | ||
| 分子式 | C22H21N3O3 | 分子量 | 375.4 |
| 溶解度 | DMSO : 5.8 mg/mL (15.45 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6638 mL | 13.3191 mL | 26.6383 mL |
| 5 mM | 0.5328 mL | 2.6638 mL | 5.3277 mL |
| 10 mM | 0.2664 mL | 1.3319 mL | 2.6638 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
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