AHU-377 hemicalcium salt
(Synonyms: LCZ696中间体,AHU-377 hemicalcium salt) 目录号 : GC16138
A prodrug form of LBQ657
Cas No.:1369773-39-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
AHU-377 hemicalcium salt is a hemicalcium salt form of AHU-377. It is an inhibitor of neprilysin with IC50 value of 5 nM [1].
AHU-377 and the angiotensin II AT1 receptor antagonist valsartan compose LCZ696 in a 1:1 molar ratio. LCZ696 is an angiotensin receptor neprilysin inhibitor. It can reduce blood pressure and may be a novel drug for the treatment of heart failure. AHU-377 is a pro-drug, it can be converted by enzymatic cleavage of the ethyl ester into the active form LBQ657. It is reported that AHU-377(30 and 100 mg/kg, PO) can cause antihypertensive effect in a dose-dependent manner in DAHI-SS rats. But in the DOCA-salt hypertensive rats, it shows a weak reduction [2, 3].
References: [1] Ksander GM, Ghai RD, deJesus R, Diefenbacher CG, Yuan A, Berry C, Sakane Y, Trapani A. Dicarboxylic acid dipeptide neutral endopeptidase inhibitors. J Med Chem. 1995 May 12; 38(10):1689-700. [2] Voors AA, Dorhout B, van der Meer P. The potential role of valsartan + AHU377 ( LCZ696 ) in the treatment of heart failure. Expert Opin Investig Drugs. 2013 Aug;22(8):1041-7. [3] Laxminarayan G Hegde, Cecile Yu, Cheruvu Madhavi et al. Comparative efficacy of AHU-377, a potent neprilysin inhibitor, in two rat models of volume-dependent hypertension. BMC Pharmacology 2011, 11(Suppl 1):P33.
| Cas No. | 1369773-39-6 | SDF | |
| 别名 | LCZ696中间体,AHU-377 hemicalcium salt | ||
| Canonical SMILES | O=C(OCC)[C@@H](C)C[C@@H](NC(CCC([O-])=O)=O)CC1=CC=C(C2=CC=CC=C2)C=C1.[0.5Ca2+] | ||
| 分子式 | C24H28Ca0.5NO5 | 分子量 | 430.52 |
| 溶解度 | ≥ 17.9mg/mL in DMSO | 储存条件 | Store at 2-8°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3228 mL | 11.6139 mL | 23.2277 mL |
| 5 mM | 0.4646 mL | 2.3228 mL | 4.6455 mL |
| 10 mM | 0.2323 mL | 1.1614 mL | 2.3228 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet