Home>>Signaling Pathways>> GPCR/G protein>> Adrenergic Receptor>>Amosulalol

Amosulalol

目录号 : GC70259

Amosulalol(YM 09538)是一种口服活性α1/β1-肾上腺素能受体双重抑制剂。

Amosulalol Chemical Structure

Cas No.:85320-68-9

规格 价格 库存 购买数量
1 mg
¥1,984.00
现货

电话:400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

Customer Reviews

Based on customer reviews.

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

产品文档

Quality Control & SDS

View current batch:

产品描述

Amosulalol (YM 09538) is an orally active and dual inhibitor of α1/β1-Adrenergic Receptor. Amosulalol exhibits antihypertensive activity via α1-Adrenergic Receptor inhibition. Amosulalol decreases reflexogenic increases in heart rate and plasma renin activity (PRA) via β1-Adrenergic Receptor inhibition in spontaneously hypertensive rats (SHR).

Amosulalol (3-30 mg/kg; p.o.; single dose) reduces acute systolic blood pressure in hypertensive rats[1].
Amosulalol (50 mg/kg; p.o.; twice daily for 12 weeks) produces an intolerant antihypertensive effect and also reduces central rate and increases PRA in hypertensive rat models[1].

References:
[1]. Honda K, et al. Autonomic and antihypertensive activity of oral amosulalol (YM-09538), a combined alpha- and beta-adrenoceptor blocking agent in conscious rats. Jpn J Pharmacol. 1985 May;38(1):31-41.

Chemical Properties

Cas No. 85320-68-9 SDF
分子式 C18H24N2O5S 分子量 380.46
溶解度 储存条件
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6284 mL 13.142 mL 26.284 mL
5 mM 0.5257 mL 2.6284 mL 5.2568 mL
10 mM 0.2628 mL 1.3142 mL 2.6284 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
计算重置