AMX12006
目录号 : GC91088一种EP4受体拮抗剂
Cas No.:2639775-01-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
AMX12006 is an antagonist of the prostaglandin E2 (PGE2) receptor subtype EP4 (IC50 = 4.3 nM).1 It is selective for EP4 over EP1, EP2, and EP3 receptors (IC50s = >10 µM for all). AMX12006 is cytotoxic to MCF-7 and 4T1 breast and CT26 colon cancer cells (IC50s = 46.73, 79.47, and 41.39 µM, respectively). It reduces tumor volume alone or in combination with the 5-fluorouracil prodrug capecitabine in CT26 murine colon cancer models when administered at a dose of 150 mg/kg.
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0768 mL | 10.3842 mL | 20.7684 mL |
| 5 mM | 0.4154 mL | 2.0768 mL | 4.1537 mL |
| 10 mM | 0.2077 mL | 1.0384 mL | 2.0768 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。