Andolast free base
(Synonyms: CR 2039 free base; Dizolast free base) 目录号 : GC68657Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶，IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
Cas No.:132640-22-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Andolast (CR 2039) (free base) is an anti-allergic agent. Andolast can inhibit cAMP-phosphodiesterase with an IC50 value of 50 μM. Andolast can be used for the research of asthma[1].
Andolast (CR 2039) (i.v. or i.m.) inhibits rat passive cutaneous anaplaxis (PCA) with an ED50 of 0.1 mg/kg[1].
CR 2039 (10-100 mg/kg; i.v. or i.m.) inhibits the microvascular permeability changes in a model of allergic conjunctivitis in sensitized guinea-pigs[1].
CR 2039 (0-1000 μM; i.v.) inhibits dose dependently guinea-pig lung cAMP-phosphodiesterase with an IC50 value of 50 μM[1].
| Animal Model: | Male Hartley guinea-pigs (300-500 g) [1] |
| Dosage: | 10-100 mg/kg |
| Administration: | I.M; I.V. |
| Result: | Showed dose-related significant protection against lgE-dependent bronchial anaplaxis induced by aerosolized antigen in anesthetized guinea-pigs. Delayed dose dependently the onset of bronchoconstriction induced by aerosolized antigen. |
[1]. Revel L, Colombo S, Ferrari F, Folco G, Rovati LC, Makovec F. CR 2039, a new bis-(1H-tetrazol-5-yl)phenylbenzamide derivative with potential for the topical treatment of asthma. Eur J Pharmacol. 1992;229(1):45-53.
[2]. Czuczwar SJ, Gasior M, Kozicka M, Pietrasiewicz T, Turski WA, Kleinrok Z. A potential anti-asthmatic drug, CR 2039, enhances the anticonvulsive activity of some antiepileptic drugs against pentetrazol in mice. Eur Neuropsychopharmacol. 1998;8(3):233-238.
| Cas No. | 132640-22-3 | SDF | Download SDF |
| 别名 | CR 2039 free base; Dizolast free base | ||
| 分子式 | C15H11N9O | 分子量 | 333.31 |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (150.01 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0002 mL | 15.0011 mL | 30.0021 mL |
| 5 mM | 0.6 mL | 3.0002 mL | 6.0004 mL |
| 10 mM | 0.3 mL | 1.5001 mL | 3.0002 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。