Anemoside B4
(Synonyms: 白头翁皂甙B4,Chinensioside A; Pulchinenoside C; Pulchinenoside B4) 目录号 : GN10363
A triterpenoid glycoside with diverse biological activities
Cas No.:129741-57-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Pulchinenoside C (Anemoside B4) is Pulsatilla koreana Nakai that have many numerous biological effects in vitro, including enhancing hypoglycemic, anti-tumor, neuroprotective and anti-angiogenic activity.
Pulchinenoside C (Anemoside B4) can inhibit the secretion of IL-10; SSA, SSD and PNS up-regulated IL-2 expression[1]. Pulchinenoside C (Anemoside B4), with IC50 value more than 390 ug/mL. Anemoside B4 inhibits cell proliferation[2]. Pulchinenoside C (Anemoside B4) can significantly suppress the secretion of the inflammatory factor E-selectin by endothelial cells[3].
References:
[1]. Hu Y et al. Role of Chinese herbal medicinal ingredients in secretion of cytokines by PCV2-induced endothelial cells. J Immunotoxicol. 2016;13(2):141-7.
[2]. Liu M et al. Cytotoxicity of the compounds isolated from Pulsatilla chinensis saponins and apoptosis induced by 23-hydroxybetulinic acid. Pharm Biol. 2015 Jan;53(1):1-9.
[3]. Hu Y et al. Chinese herbal medicinal ingredients inhibit secretion of IL-6, IL-8, E-selectin and TXB2 in LPS-induced rat intestinal microvascular endothelial cells. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2009;31(4):550-5.
| Cas No. | 129741-57-7 | SDF | |
| 别名 | 白头翁皂甙B4,Chinensioside A; Pulchinenoside C; Pulchinenoside B4 | ||
| 化学名 | Chinensioside A; Pulchinenoside C; Pulchinenoside B4 | ||
| Canonical SMILES | C=C([C@]([C@@]12[H])([H])CC[C@]2(C(O[C@@]3([H])[C@@](O)([H])[C@](O)([H])[C@@](O)([H])[C@@](O3)([H])CO[C@@]4([H])[C@@](O)([H])[C@](O)([H])[C@@](O[C@@]5([H])[C@@](O)([H])[C@@](O)([H])[C@](O)([H])[C@](O5)([H])C)([H])[C@@](O4)([H])CO)=O)CC[C@@]6([C@]1([H])CC[ | ||
| 分子式 | C59H96O26 | 分子量 | 1221.38 |
| 溶解度 | DMSO: 1 mg/ml,PBS (pH 7.2): 10 mg/ml | 储存条件 | 4°C, protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.8187 mL | 4.0937 mL | 8.1875 mL |
| 5 mM | 0.1637 mL | 0.8187 mL | 1.6375 mL |
| 10 mM | 0.0819 mL | 0.4094 mL | 0.8187 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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