Anticonvulsant agent 1
(Synonyms: 4-(2,2-Difluoroethenyl)-α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide) 目录号 : GC33745
抗惊厥药 1 是从专利 WO2001062726A2，化合物 156 中提取的抗惊厥药。
Cas No.:357336-17-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Anticonvulsant agent 1 is an anticonvulsant agent extracted from patent WO2001062726A2, Compound 156.
The inhibition constant (Ki) of Anticonvulsant agent 1 (Compound 156) is determined in competitive binding experiments by measuring the binding of a single concentration of a radioactive ligand at equilibrium with various concentrations of the unlabeled test substance. The concentration of the test substance inhibiting 50 % of the specific binding of the radioligand is called the IC50. The equilibrium dissociation constant Ki is proportional to the IC50 and is calculated. Anticonvulsant agent 1 shows pKi values of 6.0 and greater[1]
[1]. Differding, Edmond, et al. 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES. WO2001062726A2
| Cas No. | 357336-17-5 | SDF | |
| 别名 | 4-(2,2-Difluoroethenyl)-α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide | ||
| Canonical SMILES | O=C(N)C(CC)N1C(CC(/C=C(F)\F)C1)=O | ||
| 分子式 | C10H14F2N2O2 | 分子量 | 232.23 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.3061 mL | 21.5304 mL | 43.0608 mL |
| 5 mM | 0.8612 mL | 4.3061 mL | 8.6122 mL |
| 10 mM | 0.4306 mL | 2.153 mL | 4.3061 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。