Antisauvagine-30 (trifluoroacetate salt)
(Synonyms: AS30, D-FHLLRKMIEIEKNEKEKNNAANNRLLLDTI-NH2, D-Phe11,His12Svg11-40, aSVG, aSvg-30) 目录号 : GC49209
A peptide CRF2 antagonist
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Antisauvagine-30 is a peptide antagonist of corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2).1,2 It is selective for CRF2α over CRF1 (Kis = 1.75 and 915 nM, respectively for the human receptors).1 Antisauvagine-30 (10 nM) inhibits sauvagine-induced cAMP production in HEK293 cells expressing mouse CRF2β.2 It prevents stress-induced contextual fear conditioning in mice.3 Antisauvagine-30 reduces vasoactive intestinal peptide-induced decreases in food intake in rats.4
1.Dautzenberg, F.M., Py-Lang, G., Higelin, J., et al.Different binding modes of amphibian and human corticotropin-releasing factor type 1 and type 2 receptors: Evidence for evolutionary differencesJ. Pharmacol. Exp. Ther.296(1)113-120(2001) 2.RÜhmann, A., Bonk, I., Lin, C.R., et al.Structural requirements for peptidic antagonists of the corticotropin-releasing factor receptor (CRFR): Development of CRFR2β-selective antisauvagine-30Proc. Natl. Acad. Sci. USA95(26)15264-15269(1998) 3.Sananbenesi, F., Fischer, A., Schrick, C., et al.Mitogen-activated protein kinase signaling in the hippocampus and its modulation by corticotropin-releasing factor receptor 2: A possible link between stress and fear memoryJ. Neurosci.23(36)11436-11443(2003) 4.Garnica-Siqueira, M.C., Martins, A.B., Zaia, D.A.M., et al.Corticotrophin-releasing factor mediates vasoactive intestinal peptide-induced hypophagia and changes in plasma parametersHorm. Behav.105138-145(2018)
| Cas No. | N/A | SDF | |
| 别名 | AS30, D-FHLLRKMIEIEKNEKEKNNAANNRLLLDTI-NH2, D-Phe11,His12Svg11-40, aSVG, aSvg-30 | ||
| Canonical SMILES | O=C([C@@H](CC1=CC=CC=C1)N)N[C@H](C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@]([H])([C@H](CC)C)C(N[C@H](C(N[C@@]([H])([C@H](CC)C)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](C)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@H](C(N[C@]([H])(C(N[C@@]([H])([C@H](CC)C)C(N)=O)=O)[C@@H](C)O)=O)CC(O)=O)=O)=O)=O)=O)CCCNC(N)=N)=O)CC(N)=O)=O)CC(N)=O)=O)=O)=O)CCC(N)=O)=O)CCC(N)=O)=O)CCCCN[H])=O)CCC(O)=O)=O)CCCCN[H])=O)CCC(O)=O)=O)CCC(N)=O)=O)CCCCN[H])=O)CCC(O)=O)=O)=O)CCC(O)=O)=O)=O)CCSC)=O)CCCCN[H])=O)CCCNC(N)=N)=O)=O)=O)CC2=CNC=N2.OC(C(F)(F)F)=O | ||
| 分子式 | C161H274N48O46S·XCF3COOH | 分子量 | 3650.3 |
| 溶解度 | Water: soluble | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.274 mL | 1.3698 mL | 2.7395 mL |
| 5 mM | 0.0548 mL | 0.274 mL | 0.5479 mL |
| 10 mM | 0.0274 mL | 0.137 mL | 0.274 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。