Apovincaminic acid hydrochloride salt
目录号 : GC60591
Apovincaminicacidhydrochloridesalt是Vinpocetine(VP)的一种具有口服活性和可透过血脑屏障的主要活性代谢产物。Apovincaminicacidhydrochloridesalt具有神经保护作用。
Cas No.:72296-47-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Apovincaminic acid hydrochloride salt is an orally active and brain-penetrant main active metabolite of Vinpocetine (VP). Apovincaminic acid hydrochloride salt exerts a neuroprotective type of action[1][2].
Apovincaminic acid (10 mg/kg; i.p. twice daily for 4 days) effectively attenuates the behavioral deficits, and significantly decreases lesion size and the region of microglia activation[1].Apovincaminic acid (10 mg/kg; p.o.) is absorbed 50% of the dose comparing with i.v. administration in rats[2]. Animal Model: Male Harlan‐Wistar rats (300-400 g) are injected NMDA[1]
[1]. Nyakas C, et, al. Neuroprotective effects of vinpocetine and its major metabolite cis-apovincaminic acid on NMDA-induced neurotoxicity in a rat entorhinal cortex lesion model. CNS Neurosci Ther. Summer 2009;15(2):89-99. [2]. Pudleiner P, et, al. Study on the absorption of vinpocetine and apovincaminic acid. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. Oct-Dec 1993;18(4):317-21. [3]. Wang M, et, al. Simultaneous Determination of Vinpocetine and its Major Active Metabolite Apovincaminic Acid in Rats by UPLC-MS/MS and its Application to the Brain Tissue Distribution Study. J Chromatogr Sci. 2018 Mar 1;56(3):225-232.
| Cas No. | 72296-47-0 | SDF | |
| Canonical SMILES | CC[C@@]12[C@@]3([H])C4=C(CCN3CCC2)C5=CC=CC=C5N4C(C(O)=O)=C1.[H]Cl | ||
| 分子式 | C20H23ClN2O2 | 分子量 | 358.86 |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (139.33 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7866 mL | 13.933 mL | 27.866 mL |
| 5 mM | 0.5573 mL | 2.7866 mL | 5.5732 mL |
| 10 mM | 0.2787 mL | 1.3933 mL | 2.7866 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet