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AR antagonist 1 hydrochloride

目录号 : GC68681

AR antagonist 1 (compound 29) hydrochloride 是一种有效的 AR 拮抗剂,与 E3 连接酶配体结合,与 VHL 蛋白结合亲和力较弱,用于合成 PROTAC ARD-266 。

AR antagonist 1 hydrochloride Chemical Structure

Cas No.:1818885-55-0

规格 价格 库存 购买数量
5mg
¥2,610.00
现货
10mg
¥3,870.00
现货
25mg
¥7,020.00
现货

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产品描述

AR antagonist 1 (compound 29) drochloride is a potent 0)[1].

AR antagonist 1 (compound 29) drochloride 是 ARD-266 靶连接酶的配体。 ARD-266 是一种高效的基于 VHL E3 连接酶的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂[1]
AR antagonist 1 与其 E3 连接酶复合物具有微摩尔结合亲和力,可成功用于设计高效的 PROTAC 降解剂[1]
PROTAC 包含两个不同的配体,通过一个接头连接; 一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。
PROTACs 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]

[1]. Han X, et al. Discovery of Highly Potent and Efficient PROTAC Degraders of Androgen Receptor (AR) by Employing Weak Binding Affinity VHL E3 Ligase Ligands. J Med Chem. 2019 Dec 26;62(24):11218-11231.

Chemical Properties

Cas No. 1818885-55-0 SDF Download SDF
分子式 C15H20Cl2N2O 分子量 315.24
溶解度 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1722 mL 15.8609 mL 31.7219 mL
5 mM 0.6344 mL 3.1722 mL 6.3444 mL
10 mM 0.3172 mL 1.5861 mL 3.1722 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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