AR antagonist 1 hydrochloride
目录号 : GC68681AR antagonist 1 (compound 29) hydrochloride 是一种有效的 AR 拮抗剂,与 E3 连接酶配体结合,与 VHL 蛋白结合亲和力较弱,用于合成 PROTAC ARD-266 。
Cas No.:1818885-55-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Quality Control & SDS
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AR antagonist 1 (compound 29) drochloride is a potent 0)[1].
AR antagonist 1 (compound 29) drochloride 是 ARD-266 靶连接酶的配体。 ARD-266 是一种高效的基于 VHL E3 连接酶的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂[1]。
AR antagonist 1 与其 E3 连接酶复合物具有微摩尔结合亲和力,可成功用于设计高效的 PROTAC 降解剂[1]。
PROTAC 包含两个不同的配体,通过一个接头连接; 一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。
PROTACs 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。
[1]. Han X, et al. Discovery of Highly Potent and Efficient PROTAC Degraders of Androgen Receptor (AR) by Employing Weak Binding Affinity VHL E3 Ligase Ligands. J Med Chem. 2019 Dec 26;62(24):11218-11231.
Cas No. | 1818885-55-0 | SDF | Download SDF |
分子式 | C15H20Cl2N2O | 分子量 | 315.24 |
溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.1722 mL | 15.8609 mL | 31.7219 mL |
5 mM | 0.6344 mL | 3.1722 mL | 6.3444 mL |
10 mM | 0.3172 mL | 1.5861 mL | 3.1722 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。