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AR-C 118925XX

目录号 : GC50081

选择性和竞争性 P2Y2 拮抗剂

AR-C 118925XX Chemical Structure

Cas No.:216657-60-2

规格 价格 库存 购买数量
5 mg
¥3,330.00
现货

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

Selective, competitive P2Y2 receptor antagonist. Inactive against a panel of 37 other receptors at a concentration of 10 μM. Inhibits ATP-γS-induced mucin secretion in bronchial epithelial cells (IC50 = 1 μM). Inhibits P2Y2 receptor-induced β-arrestin translocation in vitro (pA2 = 37.2-51.3 nM).

Reference:
Kemp et al (2004) Nucleotide-mediated mucin secretion from differentiated human bronchial epithelial cells. Am.J.Respir.Cell Mol.Biol. 31 446 PMID:15231488
Meghani (2002) The design of P2Y2 antagonists for the treatment of inflammatory diseases. Abstract of papers, 224th ACS National Meeting, Boston, MA
Rafehi et al (2017) Synthesis, characterization, and in vitro evaluation of the selective P2Y2 receptor antagonist AR-C118925. Purinergic.Signal. 13 89 PMID:27766552

化学性质

Cas No. 216657-60-2 SDF
化学名 5-[[5-(2,8-Dimethyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]-N-2H-tetrazol-5-yl-2-furancarboxamide
Canonical SMILES CC(C=C1)=CC2=C1C(C3=CN(CC4=CC=C(C(NC5=NN=NN5)=O)O4)C(NC3=S)=O)C(C=CC(C)=C6)=C6C=C2
分子式 C28H23N7O3S 分子量 537.59
溶解度 53.76mg/mL in DMSO 储存条件 Store at -20°C, protect from light
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8602 mL 9.3008 mL 18.6015 mL
5 mM 0.372 mL 1.8602 mL 3.7203 mL
10 mM 0.186 mL 0.9301 mL 1.8602 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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