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Aselizumab

(Synonyms: 阿塞珠单抗; HuDreg-55) 目录号 : GC74506

Aselizumab (hudregg -55)是一种人源抗L-selectin的IgG4单抗。

Aselizumab Chemical Structure

Cas No.:395639-53-9

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Description

Aselizumab (HuDreg-55) is an humanized IgG4 mAb against L-selectin. However, L-selectin (CD62L) is a cell adhesion molecule expressed on circulating neutrophils. It regulates migrating cells to chemotaxis towards the site of injury. Aselizumab may be account for a high rate of infections and leucopenia after truma.

Aselizumab can disulfide with human-mouse monoclonal HuDreg-55 light chain to form dimer[1].Aselizumab (5-500 ng/mL; 25 min) blocks L-selectin-dependent adhesion of human lymphocytes to high endothelial venules in frozen sections of lymph nodes[3].

Aselizumab (10 mg/kg; i.v.; single dose) shows terminal elimination half-lives at 12.0 days in rhesus monkeys[3].

References:
[1]. Seekamp A, et al. The effect of anti-L-selectin (aselizumab) in multiple traumatized patients--results of a phase II clinical trial. Crit Care Med. 2004 Oct;32(10):2021-8.
[2]. Rahman I, et al. L-selectin regulates human neutrophil transendothelial migration. J Cell Sci. 2021 Feb 8;134(3):jcs250340.
[3]. Co MS, et al. Properties and pharmacokinetics of two humanized antibodies specific for L-selectin. Immunotechnology. 1999 Mar;4(3-4):253-66.

化学性质

Cas No. 395639-53-9 SDF
别名 阿塞珠单抗; HuDreg-55
分子式 分子量
溶解度 储存条件
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% DMSO % % Tween 80 % saline
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