Atabecestat
(Synonyms: JNJ-54861911) 目录号 : GC39341Atabecestat (JNJ-54861911) 是一种有效的脑渗透型和具有口服活性 β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,可强力降低脑脊液中的 Aβ 蛋白表达降低。Atabecestat (JNJ-54861911) 具有耐受性,并具有持续的药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 特征。Atabecestat (JNJ-54861911) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
Cas No.:1200493-78-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Atabecestat (JNJ-54861911) is a potent brain-penetrant and orally active β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitor, achieves robust and high CSF Aβ reduction. Atabecestat (JNJ-54861911) is tolerated and displays a sustained pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) characteristics. Atabecestat (JNJ-54861911) has the potential for Alzheimer's Disease treatment[1].
[1]. Timmers M, et al. Profiling the dynamics of CSF and plasma Aβ reduction after treatment with JNJ-54861911, a potent oral BACE inhibitor.Alzheimers Dement (N Y). 2016 Aug 24;2(3):202-212.
Cas No. | 1200493-78-2 | SDF | |
别名 | JNJ-54861911 | ||
Canonical SMILES | O=C(C1=NC=C(C#N)C=C1)NC2=CC=C(F)C([C@@]3(C)N=C(N)SC=C3)=C2 | ||
分子式 | C18H14FN5OS | 分子量 | 367.4 |
溶解度 | DMSO: 250 mg/mL (680.46 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.7218 mL | 13.6091 mL | 27.2183 mL |
5 mM | 0.5444 mL | 2.7218 mL | 5.4437 mL |
10 mM | 0.2722 mL | 1.3609 mL | 2.7218 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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