Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)
(Synonyms: 硫酸阿扎那韦; BMS-232632 sulfate) 目录号 : GC10240
An inhibitor of HIV-1 protease
Cas No.:229975-97-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) is the sulfate salt form of atazanavir, a potent protease inhibitor (IP) for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) infection, which prevents the formation of mature HIV virions through the selective inhibition of the virus-specific processing of viral gag and gag-pol polyproteins in infected cells. Although it shows strong anti-HIV-1 activity with MIC50 ranging from 2 to 5 nM, atazanavir has lower antiviral activity against HIV-2 isolates. Atazanavir, which is metabolized by the hepatic cytochrome P450 (CYP) system resulting in two main inactive metabolites, is also an inhibitor of CYP3A4 isoenzyme and P-glycoprotein ATP-dependent efflux pump.
Reference
[1].Robin Wood. Atazanavir: its role in HIV treatment. Expert Rev Snti Infect Ther 2008; 6(6): 785-796
| Cas No. | 229975-97-7 | SDF | |
| 别名 | 硫酸阿扎那韦; BMS-232632 sulfate | ||
| 化学名 | methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-4-phenylbutyl]-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate;sulfuric acid | ||
| Canonical SMILES | CC(C)(C)C(C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(CN(CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=N3)NC(=O)C(C(C)(C)C)NC(=O)OC)O)NC(=O)OC.OS(=O)(=O)O | ||
| 分子式 | C38H52N6O7.H2SO4 | 分子量 | 802.9 |
| 溶解度 | ≥ 28.7 mg/mL in DMSO with gentle warming, ≥ 4.05 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.2455 mL | 6.2274 mL | 12.4549 mL |
| 5 mM | 0.2491 mL | 1.2455 mL | 2.491 mL |
| 10 mM | 0.1245 mL | 0.6227 mL | 1.2455 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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