ATWLPPR Peptide TFA
目录号 : GC34219
ATWLPPRPeptideTFA是一种选择性的neuropilin-1(NRP-1)抑制剂，能够抑制VEGF165与NRP-1结合，可用于血管生成的研究。ATWLPPRPeptideTFA能够减轻糖尿病引起的早期视网膜损伤。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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ATWLPPR Peptide TFA, a heptapeptide, acts as a selective neuropilin-1 inhibitor, inhibits VEGF165 binding to NRP-1, used in the research of angiogenesis[1]. ATWLPPR Peptide TFA has potential in reducing the early retinal damage caused by diabetes[2].
ATWLPPR Peptide TFA is a selective neuropilin-1 inhibitor, inhibits VEGF165 binding to NRP-1 by 82% at 100 μM[1].
ATWLPPR (400 μg/kg, s.c.) preserves vascular integrity and decreases the oxidative stress level, possibly reduces the early retinal damage caused by diabetes[2].ATWLPPR prevents the increase of inflammation-associated proteins (GFAP, VEGF and ICAM-1) in the retina[2].
[1]. Starzec A, et al. Structure-function analysis of the antiangiogenic ATWLPPR peptide inhibiting VEGF(165) binding to neuropilin-1 and molecular dynamics simulations of the ATWLPPR/neuropilin-1 complex. Peptides. 2007 Dec;28(12):2397-402. [2]. Wang J, et al. The Neuropilin-1 Inhibitor, ATWLPPR Peptide, Prevents Experimental Diabetes-Induced Retinal Injury by Preserving Vascular Integrity and Decreasing Oxidative Stress. PLoS One. 2015 Nov 10;10(11):e0142571.
| Cas No. | SDF | ||
| Canonical SMILES | O=C(N[C@@H]([C@H](O)C)C(N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C12)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N3[C@@H](CCC3)C(N4[C@@H](CCC4)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)[C@H](C)N.OC(C(F)(F)F)=O | ||
| 分子式 | C42H62F3N11O11 | 分子量 | 954 |
| 溶解度 | Water : ≥ 50 mg/mL (52.41 mM) | 储存条件 | -20°C, protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.0482 mL | 5.2411 mL | 10.4822 mL |
| 5 mM | 0.2096 mL | 1.0482 mL | 2.0964 mL |
| 10 mM | 0.1048 mL | 0.5241 mL | 1.0482 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
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