AV-105
(Synonyms: (E)-2-[2-[2-[[5-[4-[BOC-(甲基)氨基]苯乙烯基]-2-吡啶基]氧基]乙氧基]乙氧基]乙基-4-甲基苯磺酸酯) 目录号 : GC60061
AV-105是一种Florbetapir (18F)-放射性标记的slyrylpyridine磺酸酯前体，该前体从专利WO2010078370A1，示例1.5提取。
Cas No.:1205550-99-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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AV-105 is a florbetapir (18F)-radiolabeled slyrylpyridine sulfonate precursor extracted from patent WO2010078370A1, Example 1.5[1]. AV-105 is capable of synthesizing 18F-radiolabeled compounds that can be used for positron emission tomography (PET) imaging of brain neurodegenerative diseases[2, 3].
References:
[1] Benedum T, Golding G, Lim N, et al. Synthesis of 18f-radiolabeled styrylpyridines from tosylate precursors and stable pharmaceutical compositions thereof[P]. 2010-7-8.
[2] Li C, Zhang P, Nie R, et al. Targeting amyloids with [18F] AV-45 for medullary thyroid carcinoma positron emission tomography/computed tomography imaging: a pilot clinical study[J]. Molecular Pharmaceutics, 2022, 19(2): 584-591.
[3] Xie Q, Xie J K, Ni M. 18 Automatic synthesis of F-AV-45 and its clinical application in Alzheimer's disease[J]. Hellenic Journal of Nuclear Medicine, 2023.
AV-105是一种Florbetapir (18F)-放射性标记的slyrylpyridine磺酸酯前体，该前体从专利WO2010078370A1，示例1.5提取[1]。AV-105能够合成18F-放射性标记的化合物，可用于大脑神经退行性疾病的正电子发射断层扫描（PET）成像[2, 3]。
| Cas No. | 1205550-99-7 | SDF | |
| 别名 | (E)-2-[2-[2-[[5-[4-[BOC-(甲基)氨基]苯乙烯基]-2-吡啶基]氧基]乙氧基]乙氧基]乙基-4-甲基苯磺酸酯 | ||
| Canonical SMILES | O=C(OC(C)(C)C)N(C)C1=CC=C(/C=C/C2=CC=C(OCCOCCOCCOS(=O)(C3=CC=C(C)C=C3)=O)N=C2)C=C1 | ||
| 分子式 | C32H40N2O8S | 分子量 | 612.73 |
| 溶解度 | DMSO: 62.5 mg/mL (102.00 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.632 mL | 8.1602 mL | 16.3204 mL |
| 5 mM | 0.3264 mL | 1.632 mL | 3.2641 mL |
| 10 mM | 0.1632 mL | 0.816 mL | 1.632 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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