Azelnidipine
(Synonyms: 阿折地平; CS 905) 目录号 : GC15101
A calcium channel blocker
Cas No.:123524-52-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Azelnidipine(CS 905; Calblock) is a novel dihydropyridine derivative, a L-type calcium channel blocker, and an antihypertensive.IC50 value:Target: L-type calcium channelAcute administration of azelnidipine prevents a sudden drop of cardiac function after acute stress. Azelnidipine may have a protective role in inflammation associated with atherosclerosis.
References:
[1]. Komoda H, Inoue T, Node K. Anti-inflammatory properties of azelnidipine, a dihydropyridine-based calcium channel blocker. Clin Exp Hypertens. 2010 Jan;32(2):121-8.
[2]. Kain V, Kumar S, Sitasawad SL. Azelnidipine prevents cardiac dysfunction in streptozotocin-diabetic rats by reducing intracellular calcium accumulation, oxidative stress and apoptosis. Cardiovasc Diabetol. 2011 Nov 4;10:97.
[3]. Takano Y, Ueyama T, Ishikura F. Azelnidipine, unique calcium channel blocker could prevent stress-induced cardiac dysfunction like α·β blocker. J Cardiol. 2012 Jul;60(1):18-22.
[4]. Shimizu T, Tanaka T, Iso T et al. Azelnidipine inhibits MSX2-dependent osteogenic differentiation and matrix mineralization of vascular smooth muscle cells. Int Heart J. 2012;53(5):331-5.
[5]. Ohyama T, Sato K, Kishimoto K et al. Azelnidipine is a calcium blocker that attenuates liver fibrosis and may increase antioxidant defence. Br J Pharmacol. 2012 Feb;165(4b):1173-87.
| Cas No. | 123524-52-7 | SDF | |
| 别名 | 阿折地平; CS 905 | ||
| 化学名 | 3-O-(1-benzhydrylazetidin-3-yl) 5-O-propan-2-yl 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | ||
| Canonical SMILES | CC1=C(C(C(=C(N1)N)C(=O)OC2CN(C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=CC(=CC=C5)[N+](=O)[O-])C(=O)OC(C)C | ||
| 分子式 | C33H34N4O6 | 分子量 | 582.65 |
| 溶解度 | ≥ 27.15mg/mL in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7163 mL | 8.5815 mL | 17.163 mL |
| 5 mM | 0.3433 mL | 1.7163 mL | 3.4326 mL |
| 10 mM | 0.1716 mL | 0.8581 mL | 1.7163 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。