Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP
目录号 : GC60069
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
Cas No.:2055047-18-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP is a cleavable 3 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1]. Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP is also a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[2].
ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[2].
[1]. Dan N, et al. Antibody-Drug Conjugates for Cancer Therapy: Chemistry to Clinical Implications. Pharmaceuticals (Basel). 2018 Apr 9;11(2). pii: E32. [2]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.
| Cas No. | 2055047-18-0 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(N)[C@H](CCCNC(N)=O)N(C([C@H](C(C)C)NC(CCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-])=O)=O)C1=CC=C(COC(OC2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2)=O)C=C1 | ||
| 分子式 | C34H47N9O12 | 分子量 | 773.79 |
| 溶解度 | 储存条件 | ||
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.2923 mL | 6.4617 mL | 12.9234 mL |
| 5 mM | 0.2585 mL | 1.2923 mL | 2.5847 mL |
| 10 mM | 0.1292 mL | 0.6462 mL | 1.2923 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。