Bacitracin A (technical grade)
(Synonyms: 杆菌肽A) 目录号 : GC49793
A polypeptide antibiotic
Cas No.:22601-59-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >60.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Bacitracin A is a polypeptide antibiotic that has been found in B. licheniformis and the main active component of the bacitracin family of polypeptide antibiotics.1 It is active against M. lysodeikticus when used at a concentration of 0.1 µM and forms a complex with divalent cations and the cell membrane component C55-isoprenyl pyrophosphate.2 Bacitracin A is also active against the plant pathogenic bacteria P. ananatis with a median effective concentration (MEC) of 9.1 µg/ml.3 It induces cell wall damage and cell leakage in P. ananatis.
1.Newton, G.G.F., and Abraham, E.P.Observations on the nature of bacitracin ABiochem. J.53(4)604-613(1953) 2.Storm, D.R., and Strominger, J.L.Complex formation between bacitracin peptides and isoprenyl pyrophosphates. The specificity of lipid-peptide interactionsJ. Biol. Chem.248(11)3940-3945(1973) 3.Jin, P., Tan, Z., Wang, H., et al.Antimicrobial effect of Bacillus licheniformis HN-5 bacitracin A on rice pathogen Pantoea ananatisBioControl66249-257(2020)
| Cas No. | 22601-59-8 | SDF | Download SDF |
| 别名 | 杆菌肽A | ||
| Canonical SMILES | O=C(N[C@@H](C(N[C@@](C(N[C@@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](C(N[C@H](C(NCCCC1)=O)CC(N)=O)=O)CC(O)=O)=O)CC2=CN=CN2)=O)CC3=CC=CC=C3)=O)([H])[C@@H](C)CC)=O)CCCN)[C@H]1NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@@H](CCC(O)=O)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@@H]4CSC([C@@H](N)[C@H](CC)C)=N4)=O)=O)=O)=O | ||
| 分子式 | C66H103N17O16S | 分子量 | 1422.7 |
| 溶解度 | DMSO: slightly soluble,Methanol: slightly, sonicated | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.7029 mL | 3.5144 mL | 7.0289 mL |
| 5 mM | 0.1406 mL | 0.7029 mL | 1.4058 mL |
| 10 mM | 0.0703 mL | 0.3514 mL | 0.7029 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。