BAM-22P (human, mouse, rat, bovine) (trifluoroacetate salt)
(Synonyms: Bovine Adrenal Medullary Docosapeptide, YGGFMRRVGRPEWWMDYQKRYG) 目录号 : GC52407A neuropeptide
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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BAM-22P is an endogenous neuropeptide derived from proenkephalin A.1 It is expressed primarily in the adrenal medulla and at lower concentrations throughout the brain. BAM-22P binds µ-, κ-, and δ-opioid receptors (Kis = 0.9, 2.9, and 7.2 nM, respectively).2 Intracerebroventricular administration of BAM-22P induces analgesia in a tail-flick assay in mice (ED50 = 6.4 nM).1 It decreases the frequency of tail flicking, as well as paw lifting and licking in a rat model of formalin-induced nocifensive behavior when administered intrathecally at a dose of 5 nM/animal.3
1.HÖllt, V., Haarmann, I., Grimm, C., et al.Pro-enkephalin intermediates in bovine brain and adrenal medulla: Characterization of immunoreactive peptides related to BAM-22P and peptide FLife Sci.31(16-17)1883-1886(1982) 2.GarzÓn, J., SÁnchez-BlÁzquez, P., HÖllt, V., et al.Endogenous opioid peptides: Comparative evaluation of their receptor affinities in the mouse brainLife Sci.33(Suppl 1)291-294(1983) 3.Hong, Y., Dai, P., Jiang, J., et al.Dual effects of intrathecal BAM22 on nociceptive responses in acute and persistent pain—potential function of a novel receptorBr. J. Pharmacol.141(3)423-430(2004)
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别名 | Bovine Adrenal Medullary Docosapeptide, YGGFMRRVGRPEWWMDYQKRYG | ||
Canonical SMILES | O=C(NCC(NCC(N[C@H](C(N[C@@H](CCSC)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](C(C)C)C(NCC(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N1CCC[C@H]1C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](CC2=CNC3=C2C=CC=C3)C(N[C@@H](CC4=CNC5=C4C=CC=C5)C(N[C@@H](CCSC)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CC6=CC=C(O)C=C6)C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H](CCCCN[H])C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CC7=CC=C(O)C=C7)C(NCC(O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC8=CC=CC=C8)=O)=O)[C@H](CC9=CC=C(O)C=C9)N[H].OC(C(F)(F)F)=O | ||
分子式 | C130H184N38O31S2 ? XCF3COOH | 分子量 | 2839.2 |
溶解度 | DMF: 10 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: insol,PBS (pH 7.2): insol | 储存条件 | -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 0.3522 mL | 1.7611 mL | 3.5221 mL |
5 mM | 0.0704 mL | 0.3522 mL | 0.7044 mL |
10 mM | 0.0352 mL | 0.1761 mL | 0.3522 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。