BAY-390
目录号 : GC68735BAY-390 是一种选择性的，跨物种活跃的，可穿透大脑的 TRPA1 抑制剂。BAY-390 抑制 hTRPA1 FLIPR，hTRPA1 Ephys，rTRPA1 FLIPR 和 rDRG Ephys，IC50 值分别为 16，82，63 和 35 nM。BAY-390 可用于炎症的研究。
Cas No.:2741956-55-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
IC50: 16 nM (hTRPA1 FLIPR), 82 nM (hTRPA1 Eps), 63 nM (rTRPA1 FLIPR), 35 nM (rDRG Eps), 73 nM (mTRPA1), 68 nM (gpTRPA1), 81 nM (dogTRPA1)m, 19 nM (monkeyTRPA1)[1]
BAY-390 is a selective, across species active and brain penetrating TRPA1 inhibitor. BAY-390 inhibits hTRPA1 FLIPR, hTRPA1 Eps, rTRPA1 FLIPR and rDRG Eps with IC50s of 16, 82, 63 and 35 nM, respectively. BAY-390 can be used for the research of inflammation[1].
BAY-390 inhibits hTRPA1 FLIPR, hTRPA1 Eps, rTRPA1 FLIPR and rDRG Eps with IC50s of 16, 82, 63 and 35 nM, respectively[1].
BAY-390 inhibits mTRPA1, gpTRPA1, dogTRPA1 and monkeyTRPA1 with IC50s of 73, 68, 81 and 19 nM, respectively[1].
BAY-390 (30 and 90 mg/kg; p.o.; BID for 10 days) effects the neuropathic pain in vivo[1].
BAY-390 reduces visceral pain in rat cyclophosphamide induced cystitis models[1].
BAY-390 shows efficacy in inflammatory pain and neurogenic inflammation models[1].
| Animal Model: | Nrodent animals with neuropathic pain[1] |
| Dosage: | 30 and 90 mg/kg |
| Administration: | Oral gavage; 30 and 90 mg/kg; twice daily for 10 days |
| Result: | Effectively reduced the neuropathic pain in rodent neuropathic pain model. |
[1].
| Cas No. | 2741956-55-6 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C13H15F4NO | 分子量 | 277.26 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (360.67 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | 4°C, away from moisture and light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.6067 mL | 18.0336 mL | 36.0672 mL |
| 5 mM | 0.7213 mL | 3.6067 mL | 7.2134 mL |
| 10 mM | 0.3607 mL | 1.8034 mL | 3.6067 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。