BAY 57-1293-d4
(Synonyms: Pritelivir-d4) 目录号 : GC91407BAY 57-1293-d4是用于通过GC或LC-MS定量BAY 57-1293的内部标准。 BAY 57-1293是一种口服可利用的螺旋酶引物抑制剂。它抑制单纯疱疹病毒（HSV）螺旋酶引物的ATP酶活性（IC50 = 30 nM）。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
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- Datasheet
BAY 57-1293-d4是用于通过GC或LC-MS定量BAY 57-1293的内部标准。 BAY 57-1293是一种口服可利用的螺旋酶引物抑制剂。它抑制单纯疱疹病毒（HSV）螺旋酶引物的ATP酶活性（IC50 = 30 nM）。它在Vero细胞中抑制HSV复制（对HSV-1和HSV-2的IC50均为20 nM），并且对猪和牛HSV株也有效（分别为5和0.12μM的IC50）。在体内，口服BAY 57-1293可以有效地对抗致死挑战模型下的HSV-1和HSV-2（ED50 =小鼠和大鼠均为0.5 mg / kg），以及在小鼠和Lewis大鼠中15mg/kg剂量下扩散性带状疱疹模型。此外，它还能够有效地治疗豚草属动物生殖器皰疹模型以及眼部单纯疱疹小鼠模型。 BAY 57-1293降低了感染了HSV -1 的Vero细胞中淀粉样β(Aβ) 和 磷化Tau水平。
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.46 mL | 12.3001 mL | 24.6002 mL |
| 5 mM | 0.492 mL | 2.46 mL | 4.92 mL |
| 10 mM | 0.246 mL | 1.23 mL | 2.46 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。