Bazedoxifene-d4
(Synonyms: 1-[[4-[2-(六氢-1H-氮杂卓-1-基)乙氧基-1,1,2,2-D4]苯基]甲基]-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-1H-吲哚-5-醇,TSE-424-d4) 目录号 : GC46907
An internal standard for the quantification of bazedoxifene
Cas No.:1133695-49-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Bazedoxifene-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of bazedoxifene by GC- or LC-MS. Bazedoxifene is a third generation selective estrogen receptor modulator (SERM). It is an indole-based ER ligand that binds to both ERα (IC50 = 26 nM) and ERβ (IC50 = 99 nM).1 Bazedoxifene antagonizes 17β-estradiol-dependent MCF-7 and T47D breast cancer cell proliferation in vitro as well as hormone-independent growth of MCF-7:5C cells that are resistant to long-term estrogen deprivation (80% reduction with 10 nM).2 It has been shown to arrest cell cycling by downregulating cyclin D1 and ERα.
1.Komm, B.S., Kharode, Y.P., Bodine, P.V.N., et al.Bazedoxifene acetate: A selective estrogen receptor modulator with improved selectivityEndocrinology146(9)3999-4008(2005) 2.Lewis-Wambi, J.S., Kim, H., Curpan, R., et al.The selective estrogen receptor modulator bazedoxifene inhibits hormone-independent breast cancer cell growth and down-regulates estrogen receptor α and cyclin D1Mol. Pharmacol.80(4)610-620(2011)
| Cas No. | 1133695-49-4 | SDF | |
| 别名 | 1-[[4-[2-(六氢-1H-氮杂卓-1-基)乙氧基-1,1,2,2-D4]苯基]甲基]-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-1H-吲哚-5-醇,TSE-424-d4 | ||
| Canonical SMILES | CC1=C(C2=CC=C(O)C=C2)N(CC3=CC=C(OC([2H])([2H])C([2H])([2H])N4CCCCCC4)C=C3)C5=C1C=C(O)C=C5 | ||
| 分子式 | C30H30D4N2O3 | 分子量 | 474.6 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at 2°C to 8°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.107 mL | 10.5352 mL | 21.0704 mL |
| 5 mM | 0.4214 mL | 2.107 mL | 4.2141 mL |
| 10 mM | 0.2107 mL | 1.0535 mL | 2.107 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet