β3-AR agonist 2
目录号 : GC31573
β3-ARagonist2是一种有效的选择性β3肾上腺素能受体(β3-adrenergicreceptor，β3-AR)激动剂，EC50为8nM。
Cas No.:340757-05-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
β3-AR agonist 2 is a potent and selective β3-adrenergic receptor (β3-AR) agonist with an EC50 of 8 nM.
β3-AR agonist 2 (Compound 26e) is found to be potent and selective at the β3 receptor, nearly completely abolishes intrinsic activity at either the β1 or β2 receptor[1].
β3-AR agonist 2 (Compound 26e) has significant thermogenesis effects on human β3-adrenergic receptor transgenic mice. β3-AR agonist 2 acts as a potential drug for the treatment of human obesity and type II diabetes[1].
[1]. Hu B, et al. (4-Piperidin-1-yl)phenyl amides: potent and selective human beta(3) agonists. J Med Chem. 2001 Apr 26;44(9):1456-66.
| Cas No. | 340757-05-3 | SDF | |
| Canonical SMILES | CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(C1=CC=C(N2CCC(NC[C@H](O)C3=CC=C(O)C(NS(=O)(C)=O)=C3)CC2)C=C1)=O | ||
| 分子式 | C27H38N4O7S | 分子量 | 562.68 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7772 mL | 8.886 mL | 17.7721 mL |
| 5 mM | 0.3554 mL | 1.7772 mL | 3.5544 mL |
| 10 mM | 0.1777 mL | 0.8886 mL | 1.7772 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。