Bezafibrate-d4
(Synonyms: 苯扎贝特-D4,BM15075-d4) 目录号 : GC45726
An internal standard for the quantification of bezafibrate
Cas No.:1189452-53-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Bezafibrate-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of bezafibrate by GC- or LC-MS. Bezafibrate is a non-selective agonist of peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs; EC50s = 50, 60, and 20 μM for human PPARα, PPARγ, and PPARδ, respectively).1 It reduces triglyceride levels and the size of lipid droplets in an oleic acid-induced HepaRG hepatocyte model of steatosis when used at a concentration of 25 μM.2 Bezafibrate (10 mg/kg per day) reduces plasma VLDL and LDL mass and triglyceride and free fatty acid levels in a high-fructose plus lard diet-induced rat model of insulin resistance.3
|1. Willson, T.M., Brown, P.J., Sternbach, D.D., et al. The PPARs: From orphan receptors to drug discovery. J. Med. Chem. 43(4), 527-550 (2000).|2. Rogue, A., AnthÉrieu, S., Vluggens, A., et al. PPAR agonists reduce steatosis in oleic acid-overloaded HepaRG cells. Toxicol. Appl. Pharmacol. 276(1), 73-81 (2014).|3. Matsui, H., Okumura, K., Kawakami, K., et al. Improved insulin sensitivity by bezafibrate in rats: Relationship to fatty acid composition of skeletal-muscle triglycerides. Diabetes 46(3), 348-353 (1997).
| Cas No. | 1189452-53-6 | SDF | |
| 别名 | 苯扎贝特-D4,BM15075-d4 | ||
| Canonical SMILES | ClC1=C([2H])C([2H])=C(C(NCCC2=CC=C(OC(C)(C)C(O)=O)C=C2)=O)C([2H])=C1[2H] | ||
| 分子式 | C19H16ClD4NO4 | 分子量 | 365.8 |
| 溶解度 | DMSO: slightly soluble | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7337 mL | 13.6687 mL | 27.3373 mL |
| 5 mM | 0.5467 mL | 2.7337 mL | 5.4675 mL |
| 10 mM | 0.2734 mL | 1.3669 mL | 2.7337 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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