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BI99179 Sale

目录号 : GC60075

BI99179 是一种有效的选择性 I 型脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂,IC50 为 79 nM。在大鼠中口服 BI 99179 表现出显着的外周和中央暴露。

BI99179 Chemical Structure

Cas No.:1291779-76-4

规格 价格 库存 购买数量
5mg
¥900.00
现货
10mg
¥1,440.00
现货
50mg
¥4,500.00
现货
100mg
¥7,650.00
现货

电话:400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

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产品描述

BI99179 is a potent and selective type I fatty acid synthase (FAS) inhibitor with an IC50 of 79 nM. BI 99179 exhibits significant exposure (both peripheral and central) upon oral administration in rats[1].

BI 99179 is potent in the mouse hypothalamic N-42 cell with an IC50 of 0.6 μM. BI 99179 shows no significant LDH release in the cytotoxicity assay up to 30 μM[1].

BI 99179 has a super pharmacokinetic profile in male Han/Wistar rats (oral application of 4 mg/kg)with half life (t1/2) of 3.0 h[1].

[1]. Kley JT, et al. Discovery of BI 99179, a potent and selective inhibitor of type I fatty acid synthase with central exposure.Bioorg Med Chem Lett. 2011 Oct 1;21(19):5924-7.

Chemical Properties

Cas No. 1291779-76-4 SDF
Canonical SMILES O=C([C@H]1C[C@@H](NC(CC)=O)CC1)N(C2=CC=C(C3=NC4=CC=CC=C4O3)C=C2)C
分子式 C23H25N3O3 分子量 391.46
溶解度 DMSO : 125 mg/mL (319.32 mM; Need ultrasonic) 储存条件
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5545 mL 12.7727 mL 25.5454 mL
5 mM 0.5109 mL 2.5545 mL 5.1091 mL
10 mM 0.2555 mL 1.2773 mL 2.5545 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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