BIBX 1382 dihydrochloride
目录号 : GC50026An EGFR inhibitor
Cas No.:1216920-18-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Potent, selective inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (IC50 = 3 nM). Displays > 1000-fold lower potency against ErbB2 (IC50 = 3.4 μM) and a range of other related tyrosine kinases (IC50 > 10 μM). Oral administration inhibits growth of established human xenografts in athymic mice.
Dittrich et al (2002) Phase I and pharmacokinetic study of BIBX1382 BS, an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor, given in a continuous daily oral administration. Eur.J.Cancer 38 1072 PMID:12008195 |Solca et al (2004) Inhibition of epidermal growth factor receptor activity by two pyrimidopyrimidine derivatives. J.Pharmacol.Exp.Ther. 311 502 PMID:15199094
Cas No. | 1216920-18-1 | SDF | |
Canonical SMILES | Cl.Cl.CN1CCC(CC1)NC1=NC=C2N=CN=C(NC3=CC(Cl)=C(F)C=C3)C2=N1 | ||
分子式 | C18H19ClFN7.2HCl | 分子量 | 460.77 |
溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.1703 mL | 10.8514 mL | 21.7028 mL |
5 mM | 0.4341 mL | 2.1703 mL | 4.3406 mL |
10 mM | 0.217 mL | 1.0851 mL | 2.1703 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。