Bilaid A1
(Synonyms: H-FVVF-NH2, H-L-Phe-D-Val-L-Val-D-Phe-NH2) 目录号 : GC46927A tetrapeptide
Cas No.:2393866-02-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Bilaid A1 is a tetrapeptide agonist of the µ-opioid receptor (Ki = 750 nM in HEK293 cell membranes expressing the human receptor) and a derivative of bilaid A .1 It inhibits forskolin-induced cAMP accumulation by 47% in HEK293 cells expressing the human µ-opioid receptor when used at a concentration of 10 µM.
1.Dekan, Z., Sianati, S., Yousuf, A., et al.A tetrapeptide class of biased analgesics from an Australian fungus targets the µ-opioid receptorProc. Natl. Acad. Sci. USA116(44)22353-22358(2019)
Cas No. | 2393866-02-7 | SDF | |
别名 | H-FVVF-NH2, H-L-Phe-D-Val-L-Val-D-Phe-NH2 | ||
Canonical SMILES | O=C(N[C@H](C(C)C)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@H](CC1=CC=CC=C1)C(N)=O)=O)=O)[C@@H](N)CC2=CC=CC=C2 | ||
分子式 | C28H39N5O4 | 分子量 | 509.6 |
溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.9623 mL | 9.8116 mL | 19.6232 mL |
5 mM | 0.3925 mL | 1.9623 mL | 3.9246 mL |
10 mM | 0.1962 mL | 0.9812 mL | 1.9623 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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