BIP-135
目录号 : GC38892
BIP-135 是一个高效、选择性的，ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。
Cas No.:941575-71-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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BIP-135 is a potent and selective ATP-competitive GSK-3 inhibitor, with IC50s of 16 nM and 21 nM for GSK-3α and GSK-3β, respectively. BIP 135 exhibits neuroprotective effect[1].
BIP-135 (20-30 μM; 72 hours) increases the survival motor neuron (SMN) protein levels at a dose of 25 μM in human SMA fibroblasts. And the typical bell-shaped dose-response curve is observed due to some toxicity at higher concentrations[1].BIP-135 (20 μM; 48 hours) is a superior neuroprotective agent in the model of oxidative stress[1]. Western Blot Analysis[1] Cell Line: Human SMA fibroblasts
BIP-135 does not appear to be toxic and was well-tolerated by the animals (no decrease in body weight)[1].BIP-135 (75 mg/kg; i.p.; daily; from postnatal day 0 to 21) prolongs the median survival time of δ7 SMA KO mouse model of spinal muscular atrophy[1]. Animal Model: Male and female SMN2+/+, SMN2δ7+/+, Smn+/- mice[1]
[1]. Chen PC, et al. Identification of a Maleimide-Based Glycogen Synthase Kinase-3 (GSK-3) Inhibitor, BIP-135, that Prolongs the Median Survival Time of δ7 SMA KO Mouse Model of Spinal Muscular Atrophy. ACS Chem Neurosci. 2012 Jan 18;3(1):5-11.
| Cas No. | 941575-71-9 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(C(C1=COC2=CC=CC=C12)=C3C4=CN(C)C5=C4C=C(Br)C=C5)NC3=O | ||
| 分子式 | C21H13BrN2O3 | 分子量 | 421.24 |
| 溶解度 | DMSO : 62.5 mg/mL (148.37 mM; Need ultrasonic (<70°C)) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3739 mL | 11.8697 mL | 23.7394 mL |
| 5 mM | 0.4748 mL | 2.3739 mL | 4.7479 mL |
| 10 mM | 0.2374 mL | 1.187 mL | 2.3739 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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- SDS (Safety Data Sheet)
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