维生素B1(Vitamin B1) 增强正常的神经元活性方面发挥重要作用
维生素B1是一种人体必需的微量营养物质，在碳水化合物代谢、免疫系统等发挥重要功能[1]。维生素B1缺乏导致的脚气病在19到20世纪在东亚以大米为主食的地区广泛流行[2]。人们在寻找预防脚气病方法的过程中，发现了维生素B1，并且进而发现了如今广为人知的多种维生素[3]。如今，大规模维生素B1缺乏已不多见。但是仍存在多种新形式的维生素B1缺乏症状[1]。如研究发现糖尿病病人普遍存在血浆中维生素B1含量偏低的症状[4]。此外，研究发现补充维生素B1可以提高免疫系统功能[5]。如有研究表明补充维生素B1可以做为一种治疗新冠患者的辅助手段[6, 7]。这些发现使得维生素B1受到越来越多的重视。但是有关研究多集中在补充维生素B1以消除对应的维生素B1缺乏症状，而缺乏对维生素B1代谢通路中涉及到的基因的遗传学研究。人群间的维生素B1的代谢能力是不是有差异？这种差异的遗传学基础是什么？类似这些问题仍不清楚。
2022年11月15日，复旦大学生命科学学院/人类表型组研究院徐书华教授团队在 iScience 上发表了题为“Archaic introgression contributed to the pre-agriculture adaptation of vitamin B1 metabolism in East Asia”的研究。该研究分析了全球人群3823个全基因组，结合古人DNA数据，发现维生素B1代谢通路中涉及的基因在东亚人群受到特异性正向自然选择；研究进一步鉴定了东亚人群中适应性单倍型的起源，估计出东亚人群特异性自然选择发生的时间及潜在的进化驱动力。研究结果提示东亚人群和其全球其他人群的维生素B1的代谢能力和机制可能存在差异，为精准医学和精准营养学的进一步研究和应用提供了群体遗传和进化生物学线索和科学依据。（拓展阅读：徐书华课题组相关研究进展，详见“岚翰生命科学”报道（点击阅读）：NAR︱徐书华/张国庆/樊少华团队合作发布人类基因组结构变异数据库和计算分析平台PGG.SV；Cell Systems︱徐书华团队完成土家族单亲源基因序列从头组装并论证族群特异性参考基因组构建的必要性和应用价值；NAR︱PGG.MHC：人类主要组织相容性复合体基因数据库和分析平台）
该研究首先依据对3823个全球人群的全基因组测序数据的分析[8-11]，发现了在维生素B1代谢通路涉及的7个编码蛋白质的基因中有3个基因（SLC19A2,SLC35F3, SLC35F43）在东亚人群和其他大洲人群有极显著的差异（图1）；如有些基因单倍型在东亚人群达到极高频，而在非洲人群中完全缺失，在欧洲人群中缺失或频率极低，提示这些基因的单倍型在东亚人群中是特异性存在，进一步分析表明这些基因在东亚人群演化历史中经受过正向自然选择。
该研究进一步追溯适应性单倍型的起源，发现其中SLC35F3, SLC35F4的适应性单倍型可能源自远古人类。通过分析比对这些基因的适应性单倍型和尼安德特人等古人的基因组序列[12-15]，发现SLC35F4的适应性单倍型和尼安德特人的单倍型有极高的匹配率（>90%），提示这种单倍型源自现代人祖先和尼安德特人或类似古人的基因交流的可能性很大。有趣的是，SLC35F3的适应性单倍型匹配不到目前已测出的古人基因组上，但是其是否来源于目前尚未采样的古人仍需进一步探索。
维生素B1的一个重要功能是促进碳水化合物的代谢。
为了验证在东亚地区农业发生后人群饮食结构的改变是否是这种适应性选择的进化驱动力。该研究通过分析当代人群的基因组数据，并结合不同历史时期古现代人基因组数据去估计受选择单倍型在不同历史时期的频率。结果发现受到选择的单倍型在 1万年前已达到了高频，而在近 1万年内频率未发生大的改变（图2）。该分析结果进一步表明适应性进化在1万年前已经完成。这可能也提示农业发生后人群饮食结构的改变并非自然选择的原初驱动力。
文章结论与讨论，启发与展望
综上所述，该研究发现维生素B1代谢通路相关基因（SLC19A2、SLC35F3、SLC35F4）在东亚人群受到特异性的正向自然选择，其中有的适应性单倍型源自现代人祖先和已经灭绝的尼安德特人或类似远古人类的基因交流，并且推断东亚人群特异性的适应性进化很可能发生在东亚地区农业文明之前，提示农业大规模发展以后东亚人群饮食结构的改变并非适应性进化的原初进化驱动力。
该研究的结果提示东亚人群和其他大洲人群对维生素B1的代谢能力可能存在差异。进一步的功能实验和大型人群队列研究有助于揭开不同遗传背景的个体对维生素B1的需求是否是存在差异。从进化的角度研究营养物质代谢基因在人群间的差异性和探索其形成机制，有助于理解不同遗传背景的人对营养元素的代谢能力差异的遗传基础和分子机制，最终促进精准医学发展和制定人群特异性的营养标准。
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