Bonducellpin D
目录号 : GC61885
Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的广谱抑制能力，Ki 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。
Cas No.:197781-85-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Bonducellpin D is a furanoditerpenoid lactone isolated from Caesalpinia minax. Bonducellpin D exhibits broad-spectrum inhibition potential against SARS-CoV Mpro and MERS-CoV Mpro, with an Ki of 467.11 and 284.86 nM, respectively. Bonducellpin D also exhibits moderate anti-cancer activity in vitro[1][2][3].
References:
[1]. Gurung AB, et, al. Unravelling lead antiviral phytochemicals for the inhibition of SARS-CoV-2 M pro enzyme through in silico approach. Life Sci. 2020 Aug 15;255:117831.
[2]. Zheng Y, et, al. Caesalminaxins A-L, cassane diterpenoids from the seeds of Caesalpinia minax. J Nat Prod. 2013 Dec 27; 76(12): 2210-8.
[3]. Jiang RW, et, al. Molecular structures and antiviral activities of naturally occurring and modified cassane furanoditerpenoids and friedelane triterpenoids from Caesalpinia minax. Bioorg Med Chem. 2002 Jul;10(7):2161-70.
| Cas No. | 197781-85-4 | SDF | |
| Canonical SMILES | O[C@]([C@H]1OC(C)=O)(C(C)(CC2)C)[C@@]([C@](CC(OC=C3)=C3[C@]45[H])([H])[C@@]4([H])[C@@]1([H])OC5=O)([C@H]2O)C | ||
| 分子式 | C22H28O7 | 分子量 | 404.45 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4725 mL | 12.3625 mL | 24.7249 mL |
| 5 mM | 0.4945 mL | 2.4725 mL | 4.945 mL |
| 10 mM | 0.2472 mL | 1.2362 mL | 2.4725 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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